Оксиантрахинона - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Оксиантрахинона

Cтраница 1


Оксиантрахиноны применяются как реактивы в колориметрии для открытия и определения металлов 34 так, например, Zr и Hf могут быть определены в очень маленьких количествах.  [1]

Оксиантрахиноны получаются при сплавлении со щелочами га-лоидантрахинонов и галоидоксиантрахинонов. Дибром-хризазин дает при сплавлении с едким кали диоксихризазин. При нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом многие галоидантрахиноны и галоидоксиантрахиноны также обменивают галоид на оксигруппу. Часто реакцию ведут в присутствии борной кислоты.  [2]

Оксиантрахиноны, замещенные в положении 4 группами - NH-Аг - СН2Х, где X - CN, NHAr или ОСНз являются синими красителями, прочными к продуктам горения газа. При нагревании 1-амино - 4-бутиламиноантрахи-нон - 2-карбоновой кислоты с водным раствором цианистого натрия и бикарбоната образуется 3-цианосоединеыие; такие синие красители отличаются повышенной прочностью к обесцвечиванию продуктами горения газа. При нагревании 1-окси - 4-бутиламиноантрахинон - 2-сульфокислоты с водным раствором цианистого натрия получается 2 3-дицианопроизводное, окрашивающее ацетилцеллюлозу в прочный красновато-синий цвет, очень устойчивый к обесцвечиванию кислотой. Синие красители, прочные к действию продуктов горения газа, получаются восстановлением 4 8-динитро - 1 5-диоксиантра-хинона хлористым оловом в щелочной среде до бисгидроксиламино-производных и конденсацией последних с альдегидами. Некоторые антрапиридиновые производные, например 1-ацетил - 6-о-толу - идиноантрапиридон-4 - сульфок.  [3]

Оксиантрахиноны являются окрашенными соединениями от желтого до красного цвета. Спектр поглощения в нейтральном и щелочном растворе настолько характерен, что применяется для идентификации соединений. Окрашивание в растворе серной кислоты и изменение цвета раствора от прибавления борной кислоты является очень ценной реакцией для характеристики оксиантрахинонов и может определяться визуально или спектроскопически. Ализарин и многие другие оксиантрахиноны, так же как их сульфокислоты, меняют окраску с изменением рН и, следовательно, могут иногда применяться в качестве индикаторов. В спиртовом растворе при рН 5 6 - 6 8 желтый цвет Ализарина переходит в фиолетовый.  [4]

Оксиантрахиноны применяются как реактивы в колориметрии для открытия и определения металлов 34 так, например, Zr и Hf могут быть определены в очень маленьких количествах.  [5]

Оксиантрахиноны являются лаковыми красителями; гомологи оксиантра-хинона встречаются во многих растениях ( эмодин в ревене, коре крушины и листьях сенны); к ним принадлежит и истицин.  [6]

Оксиантрахиноны распространены также в микроорганизмах.  [7]

Оксиантрахиноны не обладают сродством к целлюлозным волокнам и непосредственно не могут применяться для их окрашивания.  [8]

Оксиантрахинона производные, фотометрическое определение бериллия 274 о - Оксиацетофенон 301 N - o - Оксибензилиден-о - к арбокси анилин.  [9]

Оксиантрахиноны входят в состав композиций, предназначенных для решения частных технических задач.  [10]

Оксиантрахиноны распространены в природе, широко используются в технологии протравных красителей.  [11]

Оксиантрахиноны включают значительное число соединений с различным содержанием и расположением оксигрупп. Практическое значение имеют оксиантрахиноны, содержащие две окси-группы в положении 1 2; ализарин, пурпурин, антрагаллол, ализарин бордо и др. Лишь эти соединения способны образовывать интенсивно окрашенные лаки.  [12]

Оксиантрахиноны представляют значительный практический интерес, так как многие из них являются красками.  [13]

Оксиантрахиноны распространены также в микроорганизмах. Из мицелия Penicillium nalgiovensis Laxa выделены нальгиовенсин ( rf - 4 5-диокси - 7-метокси - 2-оксипропилантрахинон), а также нальгиолаксин, хлорпроизводное нальгиовенсина ( С.  [14]

Оксиантрахиноны включают значительное число соединений с различным содержанием и расположением оксигрупп. Практическое значение имеют оксиантрахиноны, содержащие две окси-группы в положении 1 2; ализарин, пурпурин, антрагаллол, ализарин бордо и др. Лишь эти соединения способны образовывать интенсивно окрашенные лаки.  [15]



Страницы:      1    2    3    4