Cтраница 3
Ямпольский [53] изучали некоторые оксиантрахиноны как реактивы для открытия ионов алюминия, галлия и индия. [31]
Большую группу реагентов составляют оксиантрахиноны. Окси -, 2-метил - 1-окси -, 1 2 -, 1 3 -, 1 4 -, 1 5 -, 1 8 -, 2 3-диокси -, 1 2 3 -, 1 2 4 -, 1 2 6 -, 1 2 7-триокси -, 1 2 5 8 -, 1 4 5 8-тетраоксиантрахиноны применяют для качественного ( цветные реакции) и количественного ( фотометрия) определения алюминия, бериллия, индия и кальция. Оксиантрахинонсульфокислоты, такие, как 1 2-диоксиантрахинон - 3-сульфокислота ( ализарин-3 - сульфокислота, ализарин красный С, ализарин С), 1 4-диоксиантрахинон - 2-сульфокислота ( хинизарин С), 1 4-диоксиантрахинон - 6-сульфо -, - 2 6-дисульфокислоты, 1 5-диокси-антрахинон - 2 6-дисульфокислота и другие, применяют для качественного и количественного фотометрического, спектрофотометрического и флуорометрического определения алюминия, бора, циркония, редкоземельных элементов, тория, палладия, урана. Из них особенно широко используют ализарин красный С. [32]
За исключением хинализарина, другие оксиантрахиноны мало применяются в колориметрическом анализе. Пурпурин был применен для определения циркония ( стр. Наиболее удобен для этой цели 1 2 7-триоксиантрахинон. [33]
Группировка I находится в оксиантрахинонах и в оксифла-вонах, II - в оксиазометинах, III - в оксиазокрасителях и IV - в 8-оксихинолинах. [34]
Полуэктовым было установлено, что оксиантрахиноны 1164 ] и другие органические соединения с периоксихинонной группировкой, содержащие хромофор, как краситель, хромотроп 2 В и монооксинафтаценхинонсульфо-кислота 1165 ], в концентрированной серной кислоте реагируют с герма нием, подобно бору. По чувствительности эти реактивы значительно уступают триоксифлуоронам, гематеину и оксифла-вонам. Более чувствительно реагирует с германием ацетилированный хина-лизарин, так называемый ацетилхинализарин. Закону Бера следуют окрашенные растворы с концентрацией германия 0 3 - 3 мкг / мл. [35]
Сульфирование 1 5 - д оксиантрахинона проводят з чугунном сульфураторе с якорной мешалкой и ларо-водяной рубашкой. В сульфураторе приготовляют слабый олеум смешением рассчитанных количеств 20 % - ного олеума и купоросного масла, которые загружают из мерников. В приготовленный олеум постепенно загружают небольшими порциями сухой молотый сульфат натрия в количестве около 0 5 моля на 1 моль, затем постепенно добавляют 1 5-диокоиантрахинон, медленно подогревают массу до 110 - 11 - 5 и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов до тех лор, пока цвет раствора сульфомассы в воде, нейтрализованного щелочью, не будет соответствовать цвету типового образца, что указывает на окончание процесса сульфирования. [36]
Установлено, что только те оксиантрахиноны могут иметь характер протравных красителей, которые содержат по крайней мере две гидроксильные группы, стоящие в положениях 1 - и 2-антрахиноно-вого ядра. [37]
Простейшими представителями этой группы являются сульфированные оксиантрахиноны. [38]
Соединения железа и хрома с оксиантрахинонами позволяют получать более глубокие, но менее яркие и проч - ные сравнительно с алюминием окраски. [39]
Из реакций замещения ОН-группы в оксиантрахинонах представляет интерес получение оснований фиолетового и зеленого антрахинонового красителя. [40]
Из реакций замещения ОН-группы в оксиантрахинонах представляет интерес получение оснований фиолетового и зеленого антрахинонового красителя. Лейкохинизарин и избыток ароматического амина нагревают в метиловом спирте в присутствии борной кислоты. Полученный лейко-1 4-диариламиноантрахинон окисляют кислородом воздуха. [41]
Многие из естественных красящих веществ ( например оксиантрахиноны, флавоны, антоцианины) обладают свойствами протравных красителей. В качестве протравы применяются различные металлы, например алюминий, хром, железо и олово в зависимости от характера волокна и химического класса красителя. Для того чтобы красители обладали протравными свойствами, они должны содержать группы, способные прочно соединяться с металлом, или образовать хелатовые связи. [42]
Аминоантрахиноны ведут себя при сульфировании сходно с оксиантрахинонами, и сулъфо-группа становится в ортио-положение к аминогруппе. Так, 1-амино-энтрахинон при действии олеума и сульфата натрия [ 808а ], хлор-сульфоновой кислоты [8086], а также двух или более эквивалентов бисульфата натрия [809] превращается при 210 - 240 в 2-сульфо-кислоту, а 2-аминоантрахинон при действии олеума с добавкой борной кислоты [810] - в 3-сульфокпслоту. При обработке 1-ами-ноантрахинона и его N-метильного производного 80 % - ным олеумом [811] с добавкой борной кислоты при 30 - 35 ти соединения одновременно окисляются и сульфируются. [43]
Аминоантрахиноны обладают значительно более глубокой окраской, чем соответствующие оксиантрахиноны, вследствие более сильного элек-тронодонорного характера аминогрупп. [44]
Для выполнения подобной люминесцентной реакции пригодны: и другие оксиантрахиноны и аминооксиантрахиноны, у которых окси - или аминогруппы находятся в положении 1, 4, 5 и 8, например, 1-амино - 4 - оксиантрахинон315в, 1 8 - диоксиантрахинон157, а. [45]