Cтраница 2
Оксиантрахиноны, содержащие азот либо в виде нитрогруппы, либо в цикле, имеют определенное значение или как красители, или как важные полупродукты. [16]
Оксиантрахиноны включают значительное число соединений с различным содержанием и расположением гидроксигрупп. [17]
Оксиантрахиноны, замещенные в положении 4 группами - NH-Аг - СН2Х, где X - CN, NHAr или ОСНз являются синими красителями, прочными к продуктам горения газа. При нагревании 1-амино - 4-бутиламиноантрахи-нон - 2-карбоновой кислоты с водным раствором цианистого натрия и бикарбоната образуется 3-цианосоединеыие; такие синие красители отличаются повышенной прочностью к обесцвечиванию продуктами горения газа. При нагревании 1-окси - 4-бутиламиноантрахинон - 2-сульфокислоты с водным раствором цианистого натрия получается 2 3-дицианопроизводное, окрашивающее ацетилцеллюлозу в прочный красновато-синий цвет, очень устойчивый к обесцвечиванию кислотой. Синие красители, прочные к действию продуктов горения газа, получаются восстановлением 4 8-динитро - 1 5-диоксиантра-хинона хлористым оловом в щелочной среде до бисгидроксиламино-производных и конденсацией последних с альдегидами. Некоторые антрапиридиновые производные, например 1-ацетил - 6-о-толу - идиноантрапиридон-4 - сульфок. [18]
Оксиантрахиноны получаются из антрахинонсульфокислот заяе-ной сульфогрупп на гидроксилы. [19]
Оксиантрахиноны являются окрашенными соединениями от желтого до красного цвета. Спектр поглощения в нейтральном и щелочном растворе настолько характерен, что применяется для идентификации соединений. Окрашивание в растворе серной кислоты и изменение цвета раствора от прибавления борной кислоты является очень ценной реакцией для характеристики оксиантрахинонов и может определяться визуально или спектроскопически. Ализарин и многие другие оксиантрахиноны, так же как их сульфокислоты, меняют окраску с изменением рН и, следовательно, могут иногда применяться в качестве индикаторов. В спиртовом растворе при рН 5 6 - 6 8 желтый цвет Ализарина переходит в фиолетовый. [20]
Некоторые оксиантрахиноны могут быть восстановлены до окси-антраценов, так же как антранол, непосредственно амальгамой алюминия и разбавленным аммиаком. [21]
Некоторые оксиантрахиноны гладко га-лоидируются в водных щелочных растворах, а некоторые не галоиди-руются в этих условиях. Ализарин, антрапурпурин, флавопурпурин, пурпурин и другие красящие оксиантрахиноны в щелочном растворе уже на холоду разрушаются хлорной известью. При нагревании реакция проходит мгновенно. [22]
Все оксиантрахиноны проявляют фенольный характер и растворяются в щелочах. Их щелочные соли окрашены всегда гораздо интенсивнее, чем свободные соединения. Цвета щелочных растворов различны и зависят от числа гидроксилов и от их расположения в ядрах. [23]
Некоторые оксиантрахиноны бромируются бромом как таковые без растворителей. [24]
Некоторые оксиантрахиноны превращаются в полиоксиантрахиноны при сплавлении с едкими щелочами, так например / 9-оксиантрахинон окисляется в ализарин, аналогично превращению резорцина в флоро-глюцин при сплавлении с едким натром. [25]
В реакцию с оксиантрахинонами вступают только ионы, расположенные в поверхностном слое. [26]
Бор дает с оксиантрахинонами цветные реакции и в концентрированной НСЮ4, где невоспроизводимые окраски способны дать и большие концентрации циркония. [27]
Определения бериллия с оксиантрахинонами менее чувствительны, чем реакция с морином, поэтому в настоящее время широкого практического применения они не находят. [28]
В реакцию с оксиантрахинонами вступают только ионы, расположенные в поверхностном слое. [29]
Определения бериллия с оксиантрахинонами менее чувствительны, чем реакция с морином, поэтому в настоящее время широкого практического применения они не находят. [30]