Оксиацетофенон
Cтраница 1
Оксиацетофеноны ( XIII) конденсируются с замещенными бензальдегидами в присутствии щелочных или кислых конденсирующих средств, образуя халкон ( XIV), флаванон ( XV), 3-арилиден-флаванон ( XVI) или смесь этих соединений. [1]
Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 C. [2]
Оксиацетофенон, бензоилкарбинол, С6Н5СОСН2ОН представляет собой кристаллы, плавящиеся при 87; он образуется из хлорацетофенона при помощи реакций, аналогичных применяемым при получении оксиацетона. С метанолом и сухим хлористым водородом он дает димер, аналогичный получающемуся из оксиацетона. [3]
Оксиацетофенон кипит примерно на 50 ниже ж-оксиацетофепона. [4]
Оксиацетофеноны ( XIII) конденсируются с замещенными бензальдегидами в присутствии щелочных или кислых конденсирующих средств, образуя халкон ( XIV), флаванон ( XV), 3-арилиден-флаванон ( XVI) или смесь этих соединений. [5]
Конденсация оксиацетофенонов с оксибепзальдегидами приводит к замещенным халконам [ 6781, некоторых обработкой минеральной кислотой могут быть легко получены соответствующие флаваноны. [6]
 |
Превращение миндальной кислоты в бензойную при действии Pseudomonas. [7] |
Гликозиды оксиацетофенонов накапливаются у видов Picea, таких, как P. [8]
Наличие заместителя в ш-положении оксиацетофенона также не препятствует реакции. Оксипропиофенон, о-оксибутирофенон [7], о-оксифенил-бензилкетон и о-оксифенил - - фенилзтилкетон [26] являются удобными промежуточными веществами. При конденсации о-оксифенилбензилкетона ( X) с этилформиатом образуются изофлавоны ( XII) [27], но обычно с незначительными выходами. [9]
Например, 68 г n - оксиацетофенона растворяют в растворе 21 г едкого натра в 250 мл воды. Этот раствор в течение 1 часа при 85 - 90 прибавляют по каплям к 69 5 г эпихлоргидрина. [10]
Например, 68 г n - оксиацетофенона растворяют в растворе 21 г едкого натра в 250 мл воды. Этот раствор в течение 1 часа при 85 - 90 прибавляют по каплям к 69 5 г эпихлоргидрина. [11]
Фенилацетат в присутствии хлористого алюминия пре-фащается в n - оксиацетофенон. [12]
Оксиантрахинона производные, фотометрическое определение бериллия 274 о - Оксиацетофенон 301 N - o - Оксибензилиден-о - к арбокси анилин. [13]
Оксибензойная кислота, эфиры 9 Окислительная дегидрополиконденсация 9 п - Оксиацетофенон 275 Олигофенилхиноксалины 274 Оптико-механические свойства 250 ел. [14]
Сухой хлористый водород в этилацетате превращает бензоильные производные o - оксиацетофенонов и бензальдегиды в бензоксихалконы. Последние можно гидролизовать щелочами в атмосфере азота [16] до свободного халкона. [15]
Страницы: 1 2 3