Оксиацетофенон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

Оксиацетофенон

Cтраница 2


ДЕЙКИНА РЕАКЦИЯ, окисление аром, о - или и-оксиаль-дегпдов и оксиацетофенонов в многоатомные фенолы действием НзСЪ в водном р-ре щелочи, напр.  [16]

Конденсация с производными бензойной кислоты дает лучшие результаты в применении к ш-замещенным оксиацетофенонам, чем к самим оксиацетофено-нам. Для получения хромонов, не содержащих заместитель в положении 3, производные коричной кислоты применяться не могут.  [17]

Из анизола и хлористого ацетила по реакции Фриделя - Крафтса можно получить метиловый эфир - оксиацетофенона, при омылении дающий сам / г-оксиацетофенон.  [18]

Кетоны, не имеющие группы - CHj - рядом с карбонильной группой, например тетраметилацетон, бензофенон, флуоренон, оксиацетофеноны, а также альдегиды, окраски не дают.  [19]

Метод пригоден для определения фенола, бромфенолов, ди-бромфенолов, салицилового альдегида, п - и лг-оксибензойных альдегидов, нитрофенолов, n - оксиацетофенона, 2-нафтола, метилсалицилата, этилванилина.  [20]

Оксаиилид [257], 611 о - Оксиазобеизол [83], 657 п - Оксиазобензол [152], 657 п - Оксиацетанилид [169], 610 Оксиацетон ( 146), 648 2 - Оксиацетофенон ( 218), [28], 649 3 - Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 с / - Оксиглутаминовая кислота [ 150, разл.  [21]

Оксаиилид [257], 611 о - Оксиазобеизол [83], 657 п - Оксиазобензол [152], 657 п - Оксиацетанилид [169], 610 Оксиацетон ( 146), 648 2 - Оксиацетофенон ( 218), [28], 649 3 - Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 с / - Оксиглутаминовая кислота [ 150, разл.  [22]

Поэтому был разработан метод синтеза о-оксифенилвинилкетона путем перегонки с водяным паром солянокислого о-оксидиметиламинопропиофенона, который мы синтезировали конденсацией о-оксиацетофенона, параформа и солянокислого диметиламина в среде пропанола. Оксиацетофенон был получен обработкой фенола хлористым ацетилом с последующим нагреванием фенилацетата с хлористым алюминием.  [23]

Такие продукты вторичных превращений фенолы образуют как с дивинилом, так и другими диеновыми углеводородами. Аналогично из u - оксиацетофенона и изопрена в присутствии иода нагреванием в течение 6 час. С получается 6-ацетил - 2 2-диметилхроман.  [24]

Ультрафиолетовые спектры используются как при определении основной структуры флавоноидов, так и при установлении числа и положения гидро-ксильных групп и остатков сахара. Спектры флаванонов и родственных соединений очень близки к спектрам оксиацетофенонов, из которых они получаются. Все флаваны сильно поглощают около 280 ммк. Флаваноны и изофлавоны имеют также полосу поглощения в длинноволновой области ( свыше 300 ммк) г которая значительно менее интенсивна, чем полоса 260 - 280 ммк. К таким реагентам относятся этилат натрия, ацетат натрия, хлористый алюминий и смесь борная кислота - твердый ацетат натрия.  [25]

Способность фтористого водорода катализировать перераспределение алкильных групп между органическими соединениями дает ему возможность катализировать большое число перегруппировок, которые мы можем определить как реакции, в которых продукт представляет изомер исходного вещества. Фенилацетат при 100 с фтористым водородом подвергается перегруппировке Фриза с образованием п - оксиацетофенона. Перегруппировкой, подобной перегруппировке Фриза, является превращение фенил-сульфоната в оксисульфон. Фтористый водород при 100 превращает л-крезшгбен золсульфонат в 2-окси - 5-метилдифенилсульфон.  [26]

Поэтому легче проходит алкилирование, нежели ацетилирование. С другой стороны, связь фенил-кислород разрывается лишь с трудом; поэтому при реакции фенилацетата с бензолом в присутствии хлористого алюминия получается ацетофенон, хотя на выходе кетона сказывается то обстоятельство, что фенилацетат претерпевает перегруппировку Фриза, а следовательно, образуется также и оксиацетофенон.  [27]

Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдеги-дам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто-или пара-положении 1; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто - и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон.  [28]

Полимерные перекиси стирола в виде раствора стабильны в темноте, а свет и нагревание приводит их к разложению соб -) азованием бензальдегида и формальдегида. Разложение концентрированных перекисей с ( молекулярным весом 1500 - 3500 при 100 С происходит со взрывом. Выход этих альдегидов может быть почти количественным, если продукты извлекать по мере образования при постепенном разложении перекиси. Было замечено, что бензальдегиду сопутствует оксиацетофенон с некоторым количеством фенилэтиленгликоля и, возможно, фенил-глиоксаля, причем их соотношение изменяется в зависимости от температуры реакции.  [29]

Полимерные перекиси стирола в виде раствора стабильны в темноте, а свет и нагревание приводит их к разложению соб -) азованием бензальдегида и формальдегида. Разложение концентрированных перекисей с ( молекулярным весом 1500 - 3500 три 100 С происходит со взрывом. Выход этих альдегидов может быть почти количественным, если продукты извлекать по мере образования при постепенном разложении перекиси. Было ( амечено, что бензальдегиду сопутствует оксиацетофенон с некоторым количеством фенилэтиленгликоля и, возможно, фенил-глиоксаля, причем их соотношение изменяется в зависимости от температуры реакции.  [30]



Страницы:      1    2    3