Оксибензальдегид
Cтраница 1
Оксибензальдегид растворяется без окрашивания в теплой концентрированной серной кислоте. При повышении температуры раствор становится последовательно желтым, коричневым и темнокрасным. При 160 - 170 происходит наиболее энергичное отщепление окиси углерода, затем начинается выделение сернистого газа. [1]
Оксибензальдегиды превращаются в соли бензопирилия при конденсации с кетонами, альдегидами и а-заме-щенными р-кетоноэфирами. Реакция с кетонами, повидимому, представляет собой наиболее общий метод синтеза солей бензопирилия. [2]
Оксибензальдегид не вступает в реакцию Канниццаро в кипящем растворе едкого натра. Объясните этот факт, имея в виду, что фенолы представляют собой относительно сильные кислоты. [3]
Оксибензальдегид способен к образованию межмолекулярной водородной связи. [4]
Оксибензальдегид при сплавлении с 8 частями едкого кали ведет себя несколько иначе, чем о - или р-оксибензальдегиды: при на-1 гревании до 100 - 115 выделение водорода не наблюдается, но реакция Канниццаро имеет место. [5]
Оксибензальдегид не вступает в реакцию Канниццаро в кипящем растворе едкого натра. Объясните этот факт, имея в виду, что фенолы представляют собой относительно сильные кислоты. [6]
Оксибензальдегид получают гидролизом бромистого ж-ацетоксибен-зилидена в водно-спиртовом растворе в присутствии формиата натрия: Е 1 i е 1, N е 1 s о п К. [7]
Этот же оксибензальдегид получается при действии на алкокси-метиленхиноны третичных аминов. Образование альдегида XX в этих реакциях дополнительно подтверждает наличие электрофиль-ного центра в молекуле алкоксиметиленхинонов. [8]
Выход n - оксибензальдегида составляет 49 % от теоретического, считая на фенол. [9]
Продукты конденсации с оксибензальдегидом и коричным альдегидом имеют фиолетовую до синей окраску. Дильтей установил, что фенилиро-ванные соединения пирилия имеют большое сходство с описанными в следующей главе полученными впервые Вюловым и его сотрудниками соединениями фенопирилия. [10]
 |
Определение содержания лигнина в плодах югао и продуктов. [11] |
Снижение выхода n - оксибензальдегида с одновременным увеличением содержания ванилина и сиреневого альдегида в известной степени подкрепляют гипотезу Норда об образовании лигнина путем трансметилирования его предшественника - полимера коричноспиртового типа. [12]
Салициловый альдегид ( opmo - оксибензальдегид) о - НОСеШСНО-бесцветная жидкость с запахом горького миндаля и жгучим вкусом. Применяют в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте, в парфюмерии. [13]
Если повышение выхода n - оксибензальдегида определяется конденсированными фенольными единицами, то часть фенола должна быть присоединена к молекуле лигнина через углеродный атом бензольного кольца в пара-положении к гидроксиль-ной группе, как предполагали Гибберт и Брауне ( см. Брауне, 1952, стр. Если же, как считал Леопольд, гидроксильные группы у а-углеродного атома структурного звена лигнина, дающего ванилин, участвуют в конденсации с фенолом ( см. формулу IV), то должна образоваться салициловая кислота ( или альдегид) при окислительном расщеплении по связи а и Ъ, ванилин ( или ванилиновая кислота) при расщеплении по связи b и с. Последнее возможно только при условии, что некоторые а-гидро-ксильные группы, продолжающие давать ванилин, после фено-лиза оставались неразрушенными. [14]
Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 C. [15]
Страницы: 1 2 3 4