Оксибензальдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Оксибензальдегид

Cтраница 2


Ванилин - З - метокси-4 - оксибензальдегид - белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок с ванильным запахом, горького вкуса, трудно растворимый в холодной воде, легче - в горячей воде ( 1: 18), спирте.  [16]

Покажите, каким образом n - оксибензальдегид может быть этим методом превращен в тирозин.  [17]

Ишикава и Коно [119] нашли n - оксибензальдегид и протока-теховый альдегид в экстрактах пшеницы.  [18]

На рис. 52 изображены масс-спектры п - оксибензальдегида, ванилина и сиреневого альдегида.  [19]

Как видно из табл. 5, n - оксибензальдегид был обнаружен: в Psilotum, в ряде кривоцветов, в саговнике, во всех испытанных однодольных и в ряде хвойных.  [20]

К раствору 122 г ( 1 моля) n - оксибензальдегида в 1 М растворе едкого натра прибавляют 1420 - 1700 г ( 1 25 моля) 2 5 - 3 % - ной перекиси водорода. Реакционная смесь разогревается, и цвет ее изменяется от желтого до светло-коричневого. После охлаждения реакционный раствор подкисляют небольшим количеством серной кислоты, экстрагируют эфиром, промывают раствором бикарбоната натрия и высушивают над сульфатом натрия. После отгонки эфира образовавшийся гидрохинон перекристаллизовывают из бензола или воды. Выход гидрохинона почти количественный.  [21]

Соединение 11 было получено по методу Робинсона из 2 4-диметокси-б - оксибензальдегида ( 2 г) и и) - окси-4 - метоксиацетофенона, растворенных в 25 см3 безводной муравьиной кислоты. Через раствор пропускают сильный ток НС1 в течение 2 час. При охлаждении красящее вещество кристаллизуется в виде красивых игл. Это вещество идентично с три-метиловым эфиром, который получается метилированием пеларгонина ( монардина) и последующим гидролизом.  [22]

Вера т ров ы и альдегид получают метилированием 3-меток си-4 - оксибензальдегида ( ванилина) обычным путем [209]; выход составляет 80 - 90 % от теорет.  [23]

Названные реагенты получают конденсацией антипирина с п-диметиламинобеизальдегидом и З - метокси-4 - оксибензальдегидом ( ванилин) в солянокислой среде при нагревании.  [24]

Эта перекись при обработке бромом в уксусной кислоте превращается в 3, 5-ди-грег - бутил-4 - оксибензальдегид.  [25]

В то время как в присутствии RsN выход салицилового альдегида сильно возрастает, выход n - оксибензальдегида практически не изменяется.  [26]

Злаковые были, по-видимому, единственными растениями, дающими после окисления нитробензолом значительное количество n - оксибензальдегида. Поэтому представлялось возможным, что в тех видах растений, которые не могут использовать тирозин для образования лигнина, замещение кольца происходит без участия промежуточного вещества, замещенного только в пара-положении.  [27]

В полном синтезе хинина ( Р. Б. Вудворд и В. Е. Деринг, 1944 г.) исходят из 7-оксиизохинолина, полученного при конденсации л - оксибензальдегида с ацеталем аминоацетальдегида и циклизации под действием серной кислоты. Каталитическое гидрирование и последующее ацетилирование приводят к получению соединения IV; в результате гидрирования последнего получается смесь двух стереоизомерных кето-нов V и VI, из которой цмс-изомер V был выделен в виде кристаллического гидрата.  [28]

Во время бензольно-алкогольного экстрагирования был выделен нерастворимый в бензоле-алкоголе водорастворимый продукт, который дал после окисления небольшое количество ванилина и n - оксибензальдегида.  [29]

Однако использование щелочей и алкоголятов щелочных металлов ограничено возможностью конденсации с ароматическими альдегидами лишь нитрометана; встречаются также затруднения при проведении реакции с n - оксибензальдегидом и его замещенными.  [30]



Страницы:      1    2    3    4