Cтраница 2
Ванилин - З - метокси-4 - оксибензальдегид - белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок с ванильным запахом, горького вкуса, трудно растворимый в холодной воде, легче - в горячей воде ( 1: 18), спирте. [16]
Покажите, каким образом n - оксибензальдегид может быть этим методом превращен в тирозин. [17]
Ишикава и Коно [119] нашли n - оксибензальдегид и протока-теховый альдегид в экстрактах пшеницы. [18]
На рис. 52 изображены масс-спектры п - оксибензальдегида, ванилина и сиреневого альдегида. [19]
Как видно из табл. 5, n - оксибензальдегид был обнаружен: в Psilotum, в ряде кривоцветов, в саговнике, во всех испытанных однодольных и в ряде хвойных. [20]
К раствору 122 г ( 1 моля) n - оксибензальдегида в 1 М растворе едкого натра прибавляют 1420 - 1700 г ( 1 25 моля) 2 5 - 3 % - ной перекиси водорода. Реакционная смесь разогревается, и цвет ее изменяется от желтого до светло-коричневого. После охлаждения реакционный раствор подкисляют небольшим количеством серной кислоты, экстрагируют эфиром, промывают раствором бикарбоната натрия и высушивают над сульфатом натрия. После отгонки эфира образовавшийся гидрохинон перекристаллизовывают из бензола или воды. Выход гидрохинона почти количественный. [21]
Соединение 11 было получено по методу Робинсона из 2 4-диметокси-б - оксибензальдегида ( 2 г) и и) - окси-4 - метоксиацетофенона, растворенных в 25 см3 безводной муравьиной кислоты. Через раствор пропускают сильный ток НС1 в течение 2 час. При охлаждении красящее вещество кристаллизуется в виде красивых игл. Это вещество идентично с три-метиловым эфиром, который получается метилированием пеларгонина ( монардина) и последующим гидролизом. [22]
Вера т ров ы и альдегид получают метилированием 3-меток си-4 - оксибензальдегида ( ванилина) обычным путем [209]; выход составляет 80 - 90 % от теорет. [23]
Названные реагенты получают конденсацией антипирина с п-диметиламинобеизальдегидом и З - метокси-4 - оксибензальдегидом ( ванилин) в солянокислой среде при нагревании. [24]
Эта перекись при обработке бромом в уксусной кислоте превращается в 3, 5-ди-грег - бутил-4 - оксибензальдегид. [25]
В то время как в присутствии RsN выход салицилового альдегида сильно возрастает, выход n - оксибензальдегида практически не изменяется. [26]
Злаковые были, по-видимому, единственными растениями, дающими после окисления нитробензолом значительное количество n - оксибензальдегида. Поэтому представлялось возможным, что в тех видах растений, которые не могут использовать тирозин для образования лигнина, замещение кольца происходит без участия промежуточного вещества, замещенного только в пара-положении. [27]
В полном синтезе хинина ( Р. Б. Вудворд и В. Е. Деринг, 1944 г.) исходят из 7-оксиизохинолина, полученного при конденсации л - оксибензальдегида с ацеталем аминоацетальдегида и циклизации под действием серной кислоты. Каталитическое гидрирование и последующее ацетилирование приводят к получению соединения IV; в результате гидрирования последнего получается смесь двух стереоизомерных кето-нов V и VI, из которой цмс-изомер V был выделен в виде кристаллического гидрата. [28]
Во время бензольно-алкогольного экстрагирования был выделен нерастворимый в бензоле-алкоголе водорастворимый продукт, который дал после окисления небольшое количество ванилина и n - оксибензальдегида. [29]
Однако использование щелочей и алкоголятов щелочных металлов ограничено возможностью конденсации с ароматическими альдегидами лишь нитрометана; встречаются также затруднения при проведении реакции с n - оксибензальдегидом и его замещенными. [30]