Cтраница 3
Сначала следует рассмотреть реакцию конденсации этилфор-миата с соединениями, имеющими активную метиленовую группу, а затем - т - реакцию Реймера - Тимана, по которой получаются оксибензальдегиды. Хотя при остальных реакциях конденсации не образуется новых альдегидных групп, они включены в этот раздел, так как принципы их аналогичны. [31]
В стебле пшенично-пырейных гибридов методом тонкослойной хроматографии обнаружена трицин, n - кумаровая, фврулрвая и синаповая кислоты, а также ванилин, сиреневый и n - оксибензальдегид. Показано ингйбирующеп, дей-чтвив трицина и n - кумаровой кислоты на рост колеоптиле ] й пшеницы. [32]
Примеры смесей, которые могут быть оттитрованы раздельно: n - бромфенол и 2 6-дибромфенол, 2 4-динитрофенол и о-нит-рофенол, га-нитрофенол и фенол, n - оксибензальдегид и фенол, зтилванилин и метилсалицилат, 2 4-динитрофенол и 2 6-дибромфенол, салициловая кислота и метилсалицилат. [33]
При азотнокислотной варке соломы Шинра 77 получил 3-ни-тро - 4-оксибензальдегид, восстановил его до аминосоединения, ди-азотировал и по реакции Зандмейера получил 3 - бром-4 - оксибенз-альдегид и З - хлор-4 - оксибензальдегид. [34]
В яарфюмерной промышленности крезолы используются для получения крезил метилового эфира, / t - крезол для получения пахучих веществ ( мускуса, амбры), о - и я-крезолы для получения салициловой кислоты и оксибензальдегида. [35]
Диметилфосфин 429 Диметилфосфит 435 Диметилфталат 178 2 2 - Диметил-4 - хлорбутан 557 Диметшщиклопропев 573 2 2 - Диметоксибензидин ( Дианизидин) 132, 204 Диметоксибензойная кислота, эфир 371 1 2 - Диметоксиглутаровая кислота 744 2 4 - Диметокси-6 - оксибензальдегид 373 Диметоксисиланы 420 Диметоксиянтарная кислота 746 Динатрийциануксусный эфир 645 а а - Динафтил 265 1 3 - Динитроазулен 514 2 4 - Динитроанилин 92, 93, 105 Динитробензойные кислоты 180 ел. [36]
Оксаиилид [257], 611 о - Оксиазобеизол [83], 657 п - Оксиазобензол [152], 657 п - Оксиацетанилид [169], 610 Оксиацетон ( 146), 648 2 - Оксиацетофенон ( 218), [28], 649 3 - Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 с / - Оксиглутаминовая кислота [ 150, разл. [37]
Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, невидимому, частным случаем реакции Д э к и н а 155, состоящей в превращении ароматических о - и р-оксиальдегидов в о - и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [38]
Посредством хроматографии ( на бумаге и газовой), а также путем спектрофотометрии были идентифицированы в дистиллятах следующие соединения: ванилин; сиреневый альдегид; ванилиновая и сиреневая кислоты, ацетованилон; ацетосирингон; п-крезол ( возможно); 4-этилгваякол; 4-этилсирингол, или 4-ви-нилсирингол. Оксибензальдегида, n - оксибензойной кислоты или феруловой кислоты обнаружено не было. [39]
В качестве примера приводим данные табл - 1 со значением Е:, для окси - и метоксибензальдегидов. Из этой таблицы видно, что оксибензальдегиды в щелочных растворах изменяют потенциалы восстановления до более отрицательных значений, в то время как метоксибензальдегиды восстанавливаются в щелочной среде почти при постоянном, не изменяющемся с рН потенциале. [40]
Леопольд нашел ванилин, сиреневый альдегид, n - оксибензальдегид и 5-фор-милванилин. [41]
В своей работе авторы описывают метод введения алкильных радикалов в положении X. Используя в этом синтезе алкилзамещенные о - и n - оксибензальдегиды, очевидно, можно будет получать довольно чистые конечные продукты. [42]
Такие альдегидоспирты, вероятно, не относятся к алифатическим альдегидам нормального строения, а скорее имеют общую формулу R - С6Н3 ( ОН) СНО. Однако полученный авторами гипотезы [28] продукт отличается по свойствам от оксибензальдегида. [43]
Раствор, полученный при реакции Кросса и Бивена с n - оксибензальдегидом в качестве модельного соединения, показал два максимума: один при 380 mji и другой при 520 тц. [44]
Из древесины покрытосеменных растений образуются как ванилин, так и сиреневый альдегид ( XXVI) [14, 85], причем их совместный выход составляет около 45 % от количества лигнина. Поскольку в белках в условиях окисления из тирозина тоже образуется n - оксибензальдегид, именно этот процесс, по-видимому, ответствен за большую часть n - оксибензальдегида, получаемого из незрелых травянистых растений. По сравнению со всеми другими методами расщепления лигнина окисление щелочным нитробензолом дает наибольший выход идентифицированных ароматических соединений. [45]