Cтраница 1
Оксигалогениды, образуемые двуокисью ванадия с соответствующими кислотами, весьма гигроскопичны. Он легко растворяется в воде с синим или бурым ( в зависимости от условий) окрашиванием раствора. Буро-черный YOBr2 в воде образует раствор синего цвета. [1]
Оксигалогениды, образуемые двуокисью ванадия с соответствующими кислотами, весьма гигроскопичны. Он легко растворяется в воде с синим или бурым ( в зависимости от условий) окрашиванием раствора. Буро-черный VOBr2 в воде образует раствор синего цвета. [2]
Оксигалогениды также могут расщепляться по углерод-углеродной связи. Это наблюдается в тех случаях, когда обычное 1 2-элиминирование с образованием х р - непредельного карбонильного соединения затруднено или невозможно из-за структурных ограничений. [3]
Оксигалогениды и окси-сульфаты могут взаимодействовать как с галоидоводородами, так и в твердой фазе с простыми солями. И в том и в другом случаях образуется галогенид свинца, который при этих температурах улетучивается и удаляется вместе с выхлопными газами. Окси-соли свинца вступают в реакцию и с 50г, но менее энергично, чем чистая окись свинца. Таким образом, по мере роста отложений в результате повышения их температуры изменяется состав отложений в сторону накопления более высокоплавких соединений. Отложения соединений свинца вызывают ряд нежелательных последствий, нарушающих нормальную работу двигателя. Отлагаясь в виде нагара на различных деталях камеры сгорания, соединения свинца уменьшают ее объем, вследствие чего увеличивается степень сжатия двигателя, а следовательно, повышаются и требования к антидетонационным свойствам топлива. В результате плохой теплопроводности отложений ухудшается отвод тепла, повышается температура и еще более возрастают требования к ап-тидетонационным свойствам топлива. Преждевременное воспламенение нарушает плавность работы двигателя и приводит к потере мощности. Особенно большой вред вызывают свинцовые отложения на свечах. [4]
Оксигалогениды этой группы охватывают очень широкий диапазон структур; от простых молекулярных соединений, таких, как нитрозил - или фосфорилгалогениды, до твердых оксигалогенидов висмута, имеющих слоистую структуру. Характерной особенностью химии галогенидов и оксигалогенидов азота, фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута является то, что эти соединения легко взаимодействуют с нуклеофильными реагентами. Все они также легко гидро-лизуются, поэтому если результатам эксперимента придается большое значение, то работу необходимо проводить в абсолютно обезвоженной системе. [5]
Оксигалогениды являются хорошими донорами электронов через атом кислорода и образуют многочисленные сольватированные комплексные катионы, а в ряде случаев и анионы. Важность процесса самоионизации в свете теории кислот и оснований, вероятно, слишком преувеличивалась в прошлом. Отметим здесь, что подобным образом ведут себя и другие растворители, даже не содержащие хлор-ионов. [6]
Оксигалогениды ( например, BiOI) после содовой вытяжки могут находиться в остатке. [7]
Оксигалогениды халькогенов - малоустойчивые и очень реакционноспособные вещества, из них наиболее известны оксихлориды серы. Для селена и теллура образование оксигалоге-нидов менее характерно. [8]
Оксигалогениды урана ( 1У) UOC12 и UOBr2 образуются при взаимодействии UO2 и тетрагалогенидов урана при высокой температуре, а также при гидролизе тетрагалогенидов урана. Оксигалогениды представляют собой растворимые в воде соединения. [9]
Оксигалогениды урана ( IV) получают сплавлением UO2 с UCL или по реакции взамодействля U3O2S4 с бромом при 600 С. [10]
Оксигалогениды мышьяка, сурьмы и висмута представляют собой твердые вещества со слоистой структурой. Например, оксихлорид сурьмы SbOCl состоит из бесконечных слоев состава ( 8Ь606С14) 2, связанных между собой через хлор-ионы. [11]
Давление паров галогенидов урана. [12] |
Оксигалогениды урана ( VI) составляют особый класс соединений. [13]
Прибор Баумбаха для быть Удалены из системы без пре-получения гидридов. кращения тока газа с помощью. [14] |
Оксигалогениды актинидов и редкоземельных элементов были приготовлены термическим разложением гидра-тированных галогенидов, а также гидролизом в паровой фазе безводных галогенидов, осуществляемым в смеси паров воды и хлористого водорода. [15]