Cтраница 2
Комплексные оксигалогениды цезия и сурьмы легко перевести в процессе их гидролитического разложения в галогенид цезия. [16]
Оксигалогениды трехвалентной сурьмы построены большей частью иначе и указанные выше структурные типы встречаются в этом случае редко. [17]
Известны оксигалогениды протактиния, пента - и тетрагалогениды, фторпротак-тинаты, сульфопротактииаты и оксалаты. [18]
Многие оксигалогениды переходных металлов IV-VI групп в твердой фазе образуют бесконечные цепи связей металл - кислород. При симметричном боковом обрамлении цепи эти связи могут иметь прямолинейную конфигурацию и, следовательно, кумулированный характер. [19]
Галогениды и оксигалогениды фосфора относятся к умеренно сильным кислотам Льюиса, а их анионы выполняют роль нуклеофильного агента. [20]
Известны также оксигалогениды ЗЬОХ и др., халькогало-гениды 8ЬУХ ( У 8е, 8, Ре, X С1, Вг, I), смешанные галогениды, фтороантимонаты, хлороантимонаты и др, комплексные С. [21]
Галогениды и оксигалогениды плутония используются на различных стадиях технологического процесса получения плутония. Имеются также указания на применение галогенидов для разделения актинидных элементов. Описан метод [314] отделения летучего гексафторида урана от гексафторида плутония. [22]
Галогениды и оксигалогениды фосфора относятся к умеренно сильным кислотам Льюиса, а их анионы выполняют роль нуклео-фильного агента. [23]
Известны также циклические оксигалогениды. [24]
Галогениды и оксигалогениды вольфрама по отношению к воде неустойчивы ( напр. [25]
Галогениды и оксигалогениды степени окисления 6 похожи на соединения главной подгрушпы VI группы ПС. [26]
Интересно сравнить замещенные оксигалогениды висмута, получаемые сплавлением В1203 с галогенидами Cd, Sr, Ba, Li, Na или РЬ. Хотя эти соединения не имеют структурных элементов, позволяющих отнести их к перовскитам, изучение их показывает, каким образом могут строиться стабильные структуры, состоящие из слоев различного типа с разными способами упаковки. Обозначим галогенные слои через Г, а слои квадратных пирамид ( В1202) через В. [27]
Как получают галогениды и оксигалогениды хрома, молибдена и вольфрама. [28]
За последние годы подробно изучались оксигалогениды урана. Установлены теплоты образования и теплоты растворения оксихлоридов и оксибромидов [064], изучены свойства этих соединений и их различных производных, в частности продуктов присоединения уранилбромида с различными органическими основаниями. [29]
До сих пор галогениды и оксигалогениды элементов V группы как растворители находили весьма незначительное применение, разве лишь для приготовления хлор-комплексов, которые трудно получить иными методами. [30]