Оксигалогениды

Cтраница 3

В качестве исходных веществ применяли галогениды или оксигалогениды, суспендированные в эфире, которые подвергали действию алюминия или алюминиевых сплавов и окиси углерода под давлением 70 атм при 20 - 100 в течение 3 - 16 час. [31]

Эти соединения так же, как и соответствующие оксигалогениды и хлориды металлов, легко подвергаются гидролизу. Это значительно затрудняет их хроматогра-фирование, но не требует применения только фторированных носителей и неподвижных фаз, на которых анализируются реакционноспособные фториды. Затруднен выбор насадки при хроматографировании легко гидроли-зуемых галогенидов и оксигалогенидов фосфора и кремния. Подвержены гидролизу все галогениды серы, кроме фторидов, а также некоторые оксигалогениды углерода. Анализ этих соединений невозможен без предварительного удаления влаги из сорбентов, газа-носителя и коммуникаций хроматографа. [32]

Температурные характеристики тетрагалогенидов циркония и гафния. [33]

Гафний образует с галогенами тетрагалогениды, галогенгафна-ты, оксигалогениды и галогениды низших валентностей. Тетрагалогениды гафния, как и циркония, плавятся под давлением, при атмосферном давлении сублимируются. [34]

Некоторые неионизованные неорганические соединения, например галогениды или оксигалогениды металлов, могут экстрагироваться органическими растворителями. В этом случае отсутствует отчетливо проявленное химическое взаимодействие между растворителем и экстрагируемым соединением. Поэтому экстраген-тами могут быть углеводороды и их галоидозамещенные и может быть пригоден даже керосин. [35]

В качестве соединений переходных металлов применяют гало-гениды и оксигалогениды титана, ванадия и вольфрама. Использование трехкомпонентной системы позволяет увеличить выход полимера заданной тактичности. Роль составляющих в трехкомпонентной каталитической системе [14] заключается в ускорении превращения алюминийалкилов в алюминийгалогендиалкилы, являющиеся активными центрами трехкомпонентной каталитической системы. [36]

Галогенид алюминия реагирует с кислородом воздуха, образуя оксигалогенид алюминия и галоид. Последний реагирует с алканами, образуя галоидалкилы и галоидоводород. [37]

Активными катализаторами являются также галогениды, окиси, гидроокиси или оксигалогениды элементов пятой группы периодической системы и особенно хлористый висмут. [38]

Уран как элемент, его бинарные соединения, гидраты окислов и оксигалогениды. Окислы, сульфиды, селениды и теллуриды урана, с. [39]

Уран как элемент, его бинарные соединения, гидраты окислов и оксигалогениды. [40]

В составе катализаторов Циглера-Натта соединения переходных элементов ( обыкновенно используются галогениды, оксигалогениды, ацетилацетонаты, алкоголяты, ацетаты, бензоаты, комплексные галогениды и др.) восстанавливаются сокатализаторами ( гидридами, алкилатами, арилатами, алкилгалогенидами, реактивом Гриньяра, цинком металлическим или металлами, расположенными в ряду напряжений выше цинка) до низшей степени окисления ( титан, цирконий, гафний - до 3 - и 2-валентных) или до металла ( например, никель, кобальт, платина) в зависимости от соотношения и природы компонентов, чем и определяется характер полимеризации. Так, например, добавки к A1R3 платины, кобальта, никеля [420] в виде коллоидов или ацетилацетоната вызывают тримеризацию f - олефинов; добавка три - или тетраалкилтитаната либо цирконата также даетдимер или тример этилена [20, 21, 280], но в основном катализаторы с добавками соединений титана, циркония, тория, урана к A1R3 вызывают глубокую полимеризацию. Обычно это гетерогенные системы, твердый осадок в которых может быть частично ( иногда и полностью) диспергирован до коллоида. [41]

Соединения металлов переменной валентности, используемые в качестве компонентов каталитических композиций включают галогениды, оксигалогениды титана, циркония, ванадия, хрома и др. При смешении различных компонентов с углеводородными растворителями образуются растворимые или нерастворимые комплексные катализаторы. [42]

Окись трехвалентного висмута с галогенами ( С12, Вг2, 12) образует тригалогенопроизводные и оксигалогениды. [43]

Соединения BiTeBr и BiTel также кристаллизуются в слоистых pemeTKaxf но не в тетрагональных, как соответствующие оксигалогениды, а в гексагональных. По своим структурам, они, по-видимому, похожи на структуры брусита с упорядоченным расположением атомов Те и Вг ( соответственно I) в узлах решетки, занятых атомами кислорода. [44]

Слоистая структура окси-галогеяидов ] висмута. [45]

Страницы: 1 2 3 4