Оксид - щелочной щелочноземельный металл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Оксид - щелочной щелочноземельный металл

Cтраница 2


К первой относятся вода, кислоты, нейтральные и кислые соли, действующие только на оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, не затрагивая кремнеземный каркас. При этом на поверхности стекла может образовываться плотная защитная пленка из продуктов коррозии ( геля кремнекислоты), включающая гидратированные силикаты, малорастворимые гидроксиды и соли металлов, тормозящая диффузию химически активных единиц среды к зоне реакции и тем самым препятствующая дальнейшему растворению стекла.  [16]

При последовательном переходе от элементов главной подгруппы I группы к элементам главной подгруппы VII группы химическая связь в оксидах изменяется от ионной ( в оксидах щелочных и щелочноземельных металлов) до типично кова-лентной ( в оксидах галогенов, серы, азота, углерода), а кристаллические решетки - от типично координационных до молекулярных.  [17]

В крупнопористых силикагелях содержится 94 % SiO2 и в качестве примесей А12О3 ( 0 2 - 0 5 %), Fe2O3 ( до 0 1 %), оксиды щелочных и щелочноземельных металлов. Средний диаметр пор мелкопористых силикагелей составляет 1 7 - 2 8 нм в зависимости от марки, а для крупнопористых силикагелей 14 9 - 17 2 нм. Наилучшими адсорбционными характеристиками отличается силикагель КСМК - у него наиболее развитая удельная поверхность ( - 760 м2 / г) и мелкие поры ( 1 7 нм), размеры которых изменяются в узком интервале значений.  [18]

Хлориды многих элементов при 25 С более устойчивы, чем оксиды. Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов под действием хлора очень легко переходят в хлориды. Обратный же переход практически почти неосуществим. В состоянии равновесия при высоких температурах в газовой фазе находится большое количество кислорода и незначительное количество хлора. Оксиды бора, кремния, бериллия, алюминия, титана и некоторых других элементов хлорируются наиболее трудно. Практически хлорирование этих оксидов проводят в присутствии кислородотнимающего агента, облегчающего смещение равновесия в сторону образования хлорида. Из них наиболее удобно применять уголь. При хлорировании оксидов уголь окисляется главным образом до оксида углерода ( II), который с хлором ( при его избытке) дает фосген. Если хлор пропускать медленно через смесь оксида с избытком угля, то содержание фосгена в отходящих газах уменьшается, а содержание оксида углерода ( II) увеличивается. Такие равновесные реакции с участием углерода изучены и в некоторых случаях даже определены их константы равновесия.  [19]

Бескислородные стекла менее изучены. Хотя оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, многовалентных металлов и алюминия сами по себе не образуют стекол, в сочетании с упомянутыми оксидами они входят в состав многих практически полезных стекол. Оксид кремния является основным компонентом продажных стекол, нашедших применение для стеклянных электродов.  [20]

Физические свойства и фазовые превращения продуктов реакции, особенно летучесть образующихся хлоридов, имеют значение во всех процессах хлорирования. В процессе хлорирования оксидов щелочных и щелочноземельных металлов поверхность оксидов покрывается образующимся твердым или расплавленным хлоридом. При выделении легколетучих хлоридов бора, кремния, германия, титана такие явления не наблюдаются.  [21]

Для эффективного поглощения влаги применяют также цеолиты. Цеолиты являются алюмосиликатами, содержащими оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, отличающиеся строго регулярной структурой пор, которые в обычных условиях заполнены молекулами воды.  [22]

При добавлении к оксиду кремния другого оксида АпОт возможны два способа размещения его атомов. При введении же в стекло оксидов щелочных и щелочноземельных металлов катионы металла размещаются в межатомных пустотах. Эти катионы называют модификаторами.  [23]

Так, было установлено, что оксиды щелочных и щелочноземельных металлов проявляют основные свойства, а оксиды галогенов и других неметаллических элементов - кислотообразующие свойства. Было известно также о существовании элементов с промежуточными свойствами, высшие оксиды которых являются кислотообразующими, а низшие - основными. Эти свойства химических элементов могли быть оценены тогда только качественно. Наряду с этим такие свойства химических элементов, как, например, атомные массы, валентность и некоторые другие, уже определяли количественно и весьма точно.  [24]

25 Схема сочленения тетраэдров. [25]

В качестве ускорителей превращения ( минерализаторов) обычно используют вольфрамат натрия Na2W04X Х2Н2О или оксиды щелочных и щелочноземельных металлов.  [26]

Его получают прокаливанием гидроксида алюминия в тригидратной ( гиббсита, байерита, нордстран-дита) или в моногидратной ( диаспора, окристаллизованного бе-мита и псевдобемита) форме. Поверхность, объем и размер пор получающегося оксида зависят от кристаллической модификации исходного гидроксида, остаточного содержания в нем воды, наличия оксидов щелочных и щелочноземельных металлов, а также от условий термической обработки.  [27]

В зависимости от основы стеклообразующих компонентов стекла классифицируют по химическому составу на оксидные ( силикатные, боросиликатные, алюминосиликатные, бороалю-мосиликатные, алюмофосфатные, фосфорнованадиевые и др.), халь-когенидные и галогенидные. В состав многих стекол вводят оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, железа, свинца и кадмия. Для изготовления стеклянных химически стойких изделий ( труб, арматуры, емкостей) используют в основном алюмосиликатное и кварцевое стекло.  [28]

Силикаты относятся к трудноразложимым аналитическим объектам, поэтому существенное значение для полного разложения пробы и переведения ее в раствор приобретает тщательное растирание навески. Будет ли силикат полностью разложен минеральными кислотами, зависит от соотношения между кислым оксидом SiO2 и оксидами щелочных металлов. При этом, чем выше содержание таких сильноосновных оксидов, как оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, тем легче разлагается силикат, тогда как при высоком содержании SiO2 и амфотерного оксида А12О3 кислоты на силикат практически не действуют. Из природных силикатов кислотами разлагаются только некоторые цеолиты, содержащие много воды, из искусственных - только цемент и шлак из печей, в которых присутствуют в большом количестве сильноосновные оксиды металлов.  [29]

30 Схема антикоррозионной защиты гидратора ацетилена. [30]



Страницы:      1    2    3