Оксид - дейтерий
Cтраница 2
 |
Конструкция установки для получения иодида дейтерия. [16] |
Растворы тяжелой иодоводородной кислоты получают в результате взаимодействия сульфида дейтерия с иодом в присутствии оксида дейтерия J4 ]: DjS 12 - - 2DI S. Процесс проводят в циркуляционной стеклянной аппаратуре, части которой спаяны между собой. В суспензию иода в оксиде дейтерия пропускают при охлаждении льдом и при встряхивании сульфид дейтерия. Не вступивший в реакцию D2S снова вводят в реакционную смесь. Образовавшуюся тяжелую иодоводородную кислоту отделяют от выделившейся серы фильтрованием без доступа воздуха, после чего путем создания ( вакуума в течение длительного времени освобождают от растворенного в ней сульфида дейтерия. [17]
 |
Часть установки для получения хлорида дейтерия из бензоилхлорида и тяжелой воды. [18] |
Для получения хлорида дейтерия берут, например, 5 мл 99 75 % - ного оксида дейтерия и 210 г бензоилхлорида ( 2 - 3-кратный избыток), и в колбу помещают несколько пористых кипятильников. Сначала прибавляют по каплям небольшое количество D2O и осторожно подогревают колбу до тех пор, пока не установится умеренный поток газа из аппаратуры. Поддерживая в колбе ту же температуру, прибавляют по каплям остальное количество тяжелой воды. Скорость газовыделения легко регулировать изменением температуры. При значительном замедлении скорости выделения газа температуру постепенно повышают до 197 С ( температура кипения бензоилхлорида) н дожидаются, пока газ не перестанет выделяться. По окончании реакции, не прекращая нагревания с обратным холодильником, в аппаратуру пропускают через капельную воронку небольшой поток сухого воздуха. Это способствует полному вытеснению из прибора хлорида дейтерия. Продукт реакции имеет высокую степень чистоты; выход реакции почти количественный. [19]
Когда к апротонному растворителю, содержащему тетра-алкиламмониевые соли, для введения в продукт дейтерия добавляют оксид дейтерия, промотируемое основанием расщелле-нне по Гофману мешает этому процессу, поскольку оксид дейтерия разбавляется водой. [20]
После этого промежуточное оловомагнииорганическое соединение подвергают дейтеролизу добавлением 6 0 мл ( 0 30 моль) оксида дейтерия ( DjO) при О С. [21]
Правильность измеренных значений pD частично зависит от того, насколько постоянным сохраняется потенциал жидкостного соединения между оксидом дейтерия и насыщенным раствором хлорида калия в электроде сравнения. [22]
Несмотря на то, что трудно ожидать большого различия в поведении растворенного вещества в воде и оксиде дейтерия, тем не менее заметное различие наблюдается. Измерены константы ионизации [52] ряда органических и неорганических кислот в D2O; они оказались меньше, чем в воде, разница находится в пределах 1 единицы р / С. [23]
Исследование характера связывания воды в глинах было проведено By [195] путем измерения времен спин-спиновой и спин-решеточной релаксации воды и оксида дейтерия, адсорбированных каолинитом, грундитом и монтмориллонитом. Было установлено, что имеется три типа протонов: а) слабосвязанной воды ( при содержании воды выше 2 %); б) протоны, удерживаемые глиной вплоть до температуры 600 С ( в составе сильносвязанных молекул воды), плюс гидроксильные группы, входящие, в состав кристаллической решетки, дегидратируемой при нагревании, и в) протоны, входящие в состав других соединений, помимо молекул воды. [24]
Когда к апротонному растворителю, содержащему тетра-алкиламмониевые соли, для введения в продукт дейтерия добавляют оксид дейтерия, промотируемое основанием расщелле-нне по Гофману мешает этому процессу, поскольку оксид дейтерия разбавляется водой. [25]
В сосуде / стеклянного прибора, схематически изображенного на рис. 105, находится алюминиевый тигель, в котором помещен металлический натрий, взятый в избытке, а в сосуде 2 - оксид дейтерия, предназначенный для проведения реакции. [26]
С целью оптимизации режимов ферментации были определены ростовые характеристики облигатных и факультативных метилотрофных бактерий, параметры уравнения Моно и экономические коэффициенты для роста в обычной воде и в присутствии дейтерометанола и оксида дейтерия в различных соотношениях. [27]
Оксид дейтерия применяют в ядерных реакторах как замедлитель нейтронов, как источник дейтронов ( D) для проведения ядерных и термоядерных реакций; в научно-исследовательских целях. [28]
 |
Получение алкоксидов, меркаптидов и амидов лития. [29] |
Раствор 4-литио - 3 6 6 8 8-пентаметил - 5-азанонена - 4 готовят, как описано на с. С быстро вводят оксид дейтерия ( 8 0 мл, 0 40 моль); температура раствора повышается до 30 С. Охлаждающую баню убирают и продолжают перемешивание 30 мин. Реакционную колбу промывают пентаном и промывной раствор добавляют в перегонную колбу. [30]
Страницы: 1 2 3 4