Cтраница 2
Этой реакции мешают органические оксикислоты и окислители ( HNOS, HNO. Комплексные соединения вольфрама и вольфрама ( последние только при больших количествах) мешают реакции, так как в их присутствии образуются аналогичные роданидные комплексы и низшие окислы вольфрама, окрашенные в синий цвет. [16]
Фториды, фосфаты, органические оксикислоты, сульфиды, цианиды мешают, так как взаимодействуют с алюминием или цинком. [17]
Фториды, фосфаты, органические оксикислоты, сульфиды, цианиды мешают, так как взаимодействуют с алюминием или цинком. [18]
Установлена связь между способностью органических оксикислот разрушаться микроорганизмами и количеством гидроксильных групп: чем их больше в соединении, тем большие количества вещества могут быть разрушены. [19]
Осаждению основного селенита мешают H2F2 и органические оксикислоты. При длительной обработке основного селенита избытком селенистой кислоты ( нагревание в течение 5 - 20 час. С) образуется нормальный селенит Zr ( SeO3) 2, который представляет собой кристаллический белый порошок. Серная кислота способствует превращению основного селенита в нормальный. Соль может быть высушена без разложения при 200 С или прокалена до двуокиси. Нормальный селенит может быть использован как для гравиметрического, так. [20]
Фториды, сульфаты, фосфаты, вольфраматы и органические оксикислоты уничтожают или ослабляют окраску ализарина S с Zr вследствие образования с последним устойчивых комплексных соединений. Для устранения влияния ряда примесей при определении циркония Полуэктов [117] предложил применять трилон Б, который связывает в определенных условиях Zr в растворимый бесцветный комплекс, не изменяя окраски других металлов. Для отделения циркония от больших количеств примесей используют фениларсоновую кислоту в 1 N солянокислом растворе, либо осаждение его в виде фосфата с дальнейшим переводом в гидроокись. [21]
Многие авторы рассматривают процесс коммлексообразования метал-лоионов с ионами органических оксикислот как процесс замещения нодорода в спиртовых группах. Эта точка зрения еще пользуется признанием в литературе Р - 1В, хотя и не располагает убедительными экспериментальными доказательствами для своего подтверждения. [22]
Обнаружению циркония, мешают ионы фтора, фосфата и органических оксикислот. V заметно уменьшает чувствительность. [23]
Фториды, сульфаты, фосфаты, молибдаты, вольфраматы и органические оксикислоты ослабляют или уничтожают окраску соединения циркония вследствие образования с последним очень устойчивых комплексов. [24]
Как указывалось ранее, плодовый уксус всегда содержит небольшое количество органических оксикислот: лимонной, винной, гликолевой и других. Общий метод обнаружения этих кислот основан на их способности образовывать с цирконием в аммиачных растворах растворимые комплексные соли и на возможности обнаружения после подкисления даже малых количеств замаскированного циркония по флуоресцентной реакции с морином ( стр. Для этого необходимо поступать следующим образом. К 1 - 2 каплям уксуса добавляют каплю 1 % - ного раствора хлорида циркония ZrCl4 и небольшой избыток аммиака. Смесь нагревают и фильтруют. К фильтрату добавляют каплю 0 05 % - ного раствора мо-рина в ацетоне и каплю концентрированной соляной кислоты. При наличии оксикислот в ультрафиолетовом свете появляется зеленовато-желтая флуоресценция. [25]
Эта реакция не удается в присутствии щавелевой, винной и других органических оксикислот, а также фосфорной и железистосинеродистово-дородной кислот и иодидов. Иодиды метают реакции, потому что иод-ион окисляется ионом трехвалентного железа в свободный иод, который окрашивает водный раствор в красный цвет. [26]
Ионы лантана и лантанидов не осаждаются аммиаком из растворов, содержащих органические оксикислоты ( винная, лимонная, яблочная и др.), вследствие комплексообразования. [27]
Реакции на торий мешают вещества, образующие с торием комплексные соединения, а именно: фториды, сульфаты и органические оксикислоты. Сульфаты в небольших количествах оказывают слабое влияние. [28]
Коррозионную стойкость фосфатированных изделий из черных металлов предложено [92] повысить путем их обработки раствором, содержащим хлорид олова ( II) и органические оксикислоты. Для этого в 1 л воды растворяют 100 г SnCl2 - 2H20 и добавляют 11 или 22 г винной кислоты, 44 г глюконовой, 40 г лактона, 11 г слизевой кислоты или 28 г глицериновой кислоты. Фосфатированные обычным способом стальные изделия погружают на 1 - 5 мин в приготовленный раствор, затем их промывают водой и высушивают. В результате обработки пленка уплотняется за счет включений фосфатов олова. В других патентах [93] приведенный выше состав для обработки фосфатированных изделий был несколько изменен за счет введения в него солей свинца и уменьшения количества оксикислот. Введение винной кислоты способствует уменьшению шламообразования. Присутствие свинца в предлагаемом растворе во время обработки фосфатированных изделий способствует значительному повышению защитных свойств фосфатных пленок. [29]
К - Золотухин [1; 2; 3] предлагает объемно-аналитическое определение бериллия в его нейтральных, кислых и основных солях, основанное на титровании щелочи или кислоты, выделяющейся при взаимодействии солей бериллия с солями органических оксикислот. [30]