Cтраница 1
Оксим всегда образуется как конечный продукт восстановления нитроалкана, тогда как альдегид оказывается конечным продуктом окисления алкилирующего агента. [1]
Оксим растворяют при осторожном нагревании и затем раствор в продолжение нескольких часов охлаждают до 0 или ниже. Вещество, оставшееся в маточном, растворе ( около 30 % всего количества), можно выделить после отгонки спирта в виде не чистого, трудно кристаллизующегося масла. [2]
Оксим получается действием азотистой кислоты на индоксил или действием гидроксиламина на метиловый эфир таутомерией формы изатина. Диоксим получается только из N-ацетилизатина действием гидроксиламина. [3]
Оксим получается действием азотистой кислоты на индоксил или действием гидроксиламина на метиловый эфир таутомерной формы изатина. Диоксим получается только из М - ацетилизатина действием гидроксиламина. [4]
Оксим отфильтровывают и кристаллизуют из спирта. [5]
Оксим этого альдегида ( анти-форма) отличается чрезвычайно сладким вкусом. [6]
Оксим получен с теоретическим выходом кипячением в течение 6 час. Выделенный при обработке водой сырой оксим плавился при 164 - 165 С. Хорошо растворим в спирте и хлороформе. При медленном испарении раствора оксима в водном спирте получаются длинные иглы. [7]
Оксим образуется при нагревании с двукратным по весу количеством солянокислого гидроксил-амина в кипящем пиридине в течение 50 час. Семикарбазон и 2 4-динитрофенилгидразон на холоду не получаются. [8]
Оксим ( таутомерен 1-нитрозо - 2-на-фтол - 5-сульфокислоте) является продуктом нитрозирования 2-нафтол - 5 - сульфокислоты14 при 2 - 5 С. [9]
Оксим ( таутомерен 1-нитрозо - 2-нафтол - 6-сульфокислоте) получается нитрозированием 2-нафтол - 6-сульфокислоты при 2 - 5 С14 - 124125; его растворимое координационное соединение с железом, являющееся зеленым пигментом ( нафтол зеленый В; С. Он способствует поглощению солнечного света и вводится в концентрации 1: 300 000 в воды Мертвого моря для интенсификации выпаривания при извлечении минеральных солей. [10]
Оксим ( 2 - № Итрозо-1 - нафтол-7 - сульфоки слота) те) является продуктом нитрозирования 2-нафтол - 7-сульфо кис-лоты 14 - 126 2 - Оксим ( 2-нитрозо - 1-нафтол - 7-сульфокислота) образуется при действии солянокислого гидроксиламина на 1-амино - 2-нафтол - 7 - сульфокислоту16 ( см. стр. [11]
Оксим после перекристаллизации из 70 % ( об.) спирта и промывки водой плавится с разложением при 236 - 243 С. Динитрофенилгидразон после кристаллизации из ацетона и промывки метиловым спиртом плавится при 280 - 284 С, при этом он разлагается и приобретает коричневую окраску. [12]
Оксим: после кристаллизации из спирта и промывки водой плавится при 229 - 235 С, приобретая при этом коричневую окраску. [13]
Оксим растворяют при осторожном нагревании и затем раствор в продолжение нескольких часов охлаждают до 0 или ниже. Вещество, оставшееся в маточном растворе ( около 30 % всего количества), можно выделить после отгонки спирта в виде не чистого, трудно кристаллизующегося масла. [14]
Оксим, дающий с едким натром 3-фенилбензизоксазол, в результате бекма-новской перегруппировки образует хлорнитробензанилид. [15]