Cтраница 3
Оксим образуется даже из такого соединения, как ацетилмезитилен, пространственные препятствия в котором настолько велики, что он не вступает в реакцию с большинством нуклеофильных реагентов. [31]
Отгоняемый оксим сейчас же кристаллизуется; поэтому перегонку следует производить с воздушным холодильником, используя в качестве приемника колбу Вюрца. [32]
Оксим цис-3 - кето-1 2 3 4 4а 9 10 10а - октагидрофенантрена - В полулитровую круглодонную колбу помещают 10 г ( 0 05 моля) 1шс - 3-кето - 1 2 3 4 4а 9 10 10а - октагидрофенантрена ( примечание 1), растворенного в 100 мл Эб / с-ного этилового спирта, 5 2 г ( 0 074 моля) солянокислого гидроксиламина и 6 06 г ( 0 074 моля) безводного уксуснокислого натрия. Реакционную смесь кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 5 часов, обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют примерно 50 мл спирта. [33]
Оксим альдозы путем нагревания с уксусным ангидридом превращают в ацетильное производное нитрила соответствующей альдоновой кислоты и от этого соединения при помощи аммиачного раствора соли серебра отщепляют ацетильные остатки и синильную кислоту. [34]
Оксим пропилкамфоры получен действием свободного гидрок-силамина на кетон при нагревании на водяной бане в течение 7 час. [35]
Оксим а-камфенона получен взаимодействием кетона со свободным гидроксиламином в растворе метилового спирта и перекристаллизован из смеси спирта с хлороформом. [36]
Оксим D-галактозы, выделившийся в виде кристаллической массы, отфильтровывают, промывают 50 мл метилового спирта и высушивают на воздухе. [37]
Оксим бензоина получают любым из следующих способов [ 18J: а) бенаоип остамлятот стоять со cnnpTOEiiiM pac - творойт уксуснокислого гидроксипамипа при коютатной темпера -, туре и осаждают образующийся окспм постепенным добавлением поди; fi) беквсип uaipeiiaioT с [ - идрокспла. Оисим осаждают углекислым газом. [38]
Оксим пропилкамфоры получен действием свободного гпдроксиламина на кетон при нагревании на водяной бане в течение семи часов до кипения реакционной смеси. Реакция при указанных условиях прошла с выходом, близким к теоретическому. [39]
Оксим тетралона подвергали восстановительному формилированию ( обычное формилирование продукта восстановления приводило к лакто-ну), и полученный формилированный аминоэфир ( VI) кипячением с хлор-окисью фосфора в толуоле был переведен в 6 6-дикарбэтокси - 5, 6, 13, 14-тетрагидробензофенантридин ( VII), содержащий основной скелет модельного соединения ( I) алкалоида хелидонина. [40]
Оксим формил-хлорида, С1 - CH NOH, пирогенетически разлагается80 на хлористый водород и фульминовую кислоту. Выделение гидроксиламина из фенилгидроксимочевины не сопровождается перегруппировкой. Об этом уже подробно сообщалось на стр. [41]
Оксим бензофенона дает хорошие выхода бензгидрил-амина, оксим изомасляного альдегида образует из о бут-ил-амин. [42]
Оксим D-галактозы, выделившийся в виде кристаллической массы, отфильтровывают, промывают 50 мл метилового спирта и высушивают на воздухе. [43]
Оксим циклогептаноиа можно превратить с хорошим выходом в амин гидрированием оксима при высоком давлении в присутствии никеля Ренея и аммиака 19 ], однако, согласно данным Фрейфелдера [10], эта реакция настолько экзотермичма, что при проведении опытов в большом масштабе реакцию трудно контролировать. [44]
Оксим 5-алкил - 3-формил - 2-хлорфурана был охарактеризован через изоцианат. [45]