Cтраница 2
Оксим образуется при нагревании с двукратным по весу количеством солянокислого гидроксил-амина в кипящем пиридине в течение 50 час. Семикарбазон и 2 4-динитрофенилгидразон на холоду не получаются. [16]
Оксим этого альдегида ( актм-форма) отличается чрезвычайно сладким вкусом. [17]
Оксим кристаллизуют из 200 мл этилового спирта. [18]
Оксим получен в теоретических выходах кипячением в течение 6 часов спиртового раствора кетона ( 3 г) с равным количеством солянокислого гидроксиламина и соответствующим количеством поташа. Хорошо растворим в спирте и хлороформе. При медленном испарении раствора оксима в водном спирте получаются длинные иглы. [19]
Оксим, дающий с едким натром 3-фенилбензизоксазол, в результате бекма-новской перегруппировки образует хлорнитробензанилид. [20]
Оксим легко получается при обработке альдегида гидроксиламином в слабощелочном спиртовом растворе. [21]
Оксим следует перекристаллизовывать несколько раз, иначе он будет постепенно темнеть. [22]
Оксим, приготовленный нагреванием альдегида с водноспиртовым раствором хлор-гидрата гидроксиламина и уксуснокислого натрия, кристаллизуется из петролейного эфира в виде тонких игл, расположенных в виде звезд. [23]
Оксим ( IV) образуется из 3 3-дикарбэтокси - 2-фенил - 1-тетралона ( III) с большим трудом: необходимо нагревание карбонильного соединения при большом избытке гидроксиламина в кипящем пиридине в течение 50 час. [24]
Оксим ( IV) подвергается перегруппировке типа бекмановской и через промежуточный продукт ( V) превращается в е-капролактам. [25]
Оксим мало растворим в воде, хорошо растворяется в эфире и лигроине, из которых хорошо кристаллизуется. [26]
Оксим легко растворим в обычных органических растворителях и разбавленных растворах щелочей. В качестве реагента применяют 2 % - ный раствор оксима в 95 % - ном этаноле. Этот раствор устойчив практически неограниченное время. [27]
Оксим 2 3-диметилхромона дает дибромид, легко теряющий молекулу бромистого водорода с образованием вещества, которое больше не может присоединять бром. Подобное поведение служит доказательством того, что оксимы хромонов существуют в форме нитрозосоединений [173] ( стр. [28]
Оксим растворяют в небольшом количестве эфира, не содержащего воды и спирта, и к раствору постепенно добавляют 1 2 г пятихлористого фосфора. Затем эфир отгоняют, остаток при охлаждении разлагают водой и выделившийся осадок после центрифугирования кристаллизуют из спирта. [29]
Оксим - продукт конденсации альдегида или кетона с гидроксиламином. [30]