Оксим - циклогексанон
Cтраница 1
Оксим циклогексанона получают периодическим или непрерывным способом. Вторая стадия заключается в нейтрализации этой смеси при добавлении водного 40 % - ного раствора NaOH или при пропускании газообразного аммиака. [1]
 |
Техническое значение дегидрирования спиртов. [2] |
Оксим циклогексанона - - капро-лактам - - дедерон, перлон, капрон - - Адигшновая кислота - - найлон ( см. разд. [3]
Оксим циклогексанона служит исходным веществом для производства капролактама - сырья для получения одного из важных полимеров - капрона. [4]
Оксим циклогексанона под действием кислотных катализаторов вступает в особого типа реакцию - перегруппировку Бекмана. Перегруппировками называют реакции органических соединений, в ходе которых получается вещество того же состава, но иного строения. [5]
Оксим циклогексанона ( 5 г), полученный по описанной выше методике, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл я добавляют туда охлажденный раствор 8 мл концентрированной H2SO4 в 2 5 мл воды ( добавляют кислоту в воду. Встряхивают колбу, чтобы ее содержимое хорошо перемешалось, укрепляют в штативе и осторожно ( сетка. Когда содержимое колбы несколько остынет, добавляют 40 мл воды и помещают колбу в баню со льдом. При этом некоторое количество образовавшегося е-капролактама выделяется в виде масла. Если одновременно начнут выпадать кристаллы десятиводного сульфата натрия, их растворяют, добавляя небольшое количество воды. Вытяжки соединяют и отгоняют растворитель на водяной бане. Остаток, представляющий собой загрязненный примесями е-капролактам, закристаллизовывается при охлаждении. Для очистки его растворяют в 5 - 7 мл горячего четыреххлористого углерода ( водяная баня) и горячий раствор фильтруют через бумажный фильтр. Колбу споласкивают 3 мл горячего растворителя, который затем фильтруют через тот же бумажный фильтр. Когда раствор охладится до комнатной температуры, его помещают в баню со льдом. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством петролейного эфира и высушивают на воздухе. [6]
Оксим циклогексанона получают обработкой последнего раствором гидразина, осуществляя нейтрализацию образующейся свободной кислоты аммиаком. [7]
Оксим циклогексанона образуется быстрее, поэтому величина Д ( 7 в этом случае должна быть ниже, чем при образовании оксима фурфурола. [8]
Оксим циклогексанона служит исходным веществом для производства капролактама - сырья для получения одного из важных полимеров - капрона. [9]
Оксим циклогексанона под действием кислотных катализаторов вступает в особого типа реакцию - перегруппировку Бекмана. Перегруппировками называют реакции органических соединений, в ходе которых получается вещество того же состава, но иного строения. [10]
Оксим циклогексанона представляет большой практический интерес, поскольку он превращается по бекмановской перегруппировке в капролактам, который служит основным продуктом для получения найлона-6 или перлона. [11]
Далее оксим циклогексанона в кислой среде ( олеум) претерпевает перегруппировку Бекмана, характерную для оксимов многих кетонов. [12]
Далее оксим циклогексанона в кислой среде ( олеум) претерпевает перегруппировку Бекмана, характерную для оксимов многих кетонов. В результате такой перегруппировки происходит разрыв углерод-углеродной связи и расширение цикла; при этом атом. [13]
Далее оксим циклогексанона в кислой среде ( олеум) претерпевает перегруппировку Бекмана, характерную для оксимов-многих кетонов. [14]
Далее оксим циклогексанона в кислой среде ( олеум) претерпевает перегруппировку Бекмана, характерную для оксимов многих кетонов. [15]
Страницы: 1 2 3 4