Оксим - циклогексанон
Cтраница 2
Образование оксима циклогексанона происходит при взаимодействии циклогексанона с раствором сульфата гидроксиламина; оба вещества вводят непрерывно при перемешивании в большие реакторы с мешалками. [16]
Фотосинтез оксима циклогексанона происходит под действием только видимой части спектра, и выход продукта зависит от интенсивности облучения. [17]
В стакане-ячейке взвешивают 10 г испытуемого оксима циклогексанона. Навеску растворяют в 20 - 40 мл спирта i-добавляют 10 мл дистиллированной воды. В раствор опускают элек троды, мешалку и доводят рН раствора до 4, добавляя по капля. [18]
В результате известной перегруппировки Бекмана, оксим циклогексанона превращается в капролактам, мономер для производства найлона-6. В производственной практике после завершения перегруппировки реакционная смесь нейтрализуется и лактам выделяется из смеси экстракцией или другими подходящими методами. Наиболее часто используемым нейтрализующим агентом является гидро-ксид аммония. В этом случае при использовании серной кислоты в качестве катализатора перегруппировки побочным продуктом является сульфат аммония, который не может быть повторно использован в процессе производства. Сульфат аммония можно направлять на продажу в качестве удобрения, однако этот продукт обычно в достаточном количестве поставляется на рынок и имеет низкую цену. [19]
Какое соединение образуется при бекмановской перегруппировке оксима циклогексанона. [20]
Исходный капролактам образуется в результате бекмановской перегруппировки оксима циклогексанона. [21]
Использование циклогексана в производстве капролактама сводится к превращению его в оксим циклогексанона, что может быть достигнуто различными путями. [22]
Полученный циклогексанон затем обрабатывают по описанной выше схеме гидразином, получая оксим циклогексанона, и далее проводят изомеризацию последнего в капролактам в присутствии олеума серной кислотой. [23]
Кар [13] детально исследовал описанную ранее реакцию прямого окисления циклогексиламина в оксим циклогексанона. [24]
Хлорирование воды выявило, что капролак-там устойчив к действию хлора; циклогексанол, оксим циклогексанона реагируют с хлором, что уменьшает их содержание в воде, не исключена возможность образования хлорпроизводных этих соединений. [25]
Важный полупродукт при синтезе полимеров - капролактам получают в промышленном масштабе путем перегруппировки оксима циклогексанона, происходящей под действием серной кислоты. [26]
Перегруппировка Бекмана приобрела большое промышленное значение, так как с ее помощью осуществляется превращение легкодоступного оксима циклогексанона в е-капролактам ( /) - внутренний амид Е - амино-капроновой кислоты ( / /), в которую он гладко превращается при гидролизе. [27]
Продукты восстановления, при образовании которых принимают участие два электрона, - нитрозоциклогексан или изомерный ему оксим циклогексанона, видимо, не могут быть получены непосредственно при электрохимическом восстановлении нитроциклогексана. [28]
 |
Инверсия циклогексанового кольца. [29] |
С хлористым сульфурилом по радикальному механизму ( см. ОХ 2.2) образуется хлорциклогексан, с нитрозилхлоридом - оксим циклогексанона. [30]
Страницы: 1 2 3 4