Оксиметилирование

Cтраница 1

Оксиметилирование в тгара-положении не может идти по хелат-ному механизму, оно должно идти по ионному пути. [1]

Оксиметилирование и ацетилирование дипентена осуществляется в одну стадию действием параформа в среде уксусной кислоты. [2]

Сопоставление свойств основания хлоромицетина и изомерных норэфедринов. [3]

Оксиметилированием последнего формальдегидом в присутствии ацетата или бикарбоната натрия достигается введение оксиметильной группы. Получаемое таким образом производное пропиофенона XVI восстанавливают далее изопропилатом алюминия. [4]

Помимо оксиметилирования пространственно-затрудненные фенолы с гидроксильной группой у а-углеродного атома пара-заместителя были получены гидролизом 4-галогенметил - 2 6-диалкилфе-нолов ( см. стр. [5]

Реакции оксиметилирования ( а и б) и реакции конденсации ( в, дне) практически необратимы. [6]

Реакция оксиметилирования может быть разбита на две отдельные стадии. Первой является присоединение - Н и - СНО к двойной связи точно так же, как в реакции гидроформилирования. [7]

Реакцию оксиметилирования в op / no - положение специфически катализируют также гидроокиси металлов, например Си ( ОН) 2, которые, по-видимому, могут образовать комплексы, аналогичные по своей структуре боратным комплексам. [8]

Продукты оксиметилирования алкенов имеют большое практическое значение. В частности, образующиеся замещенные 1 3-диокса-ны применяются в качестве растворителей и разбавителей, полимеров, ПАВ, компонентов красок и др. Поэтому представляет интерес изучение реакционной способности отдельных представителей н-олефинов в реакции Принса. [9]

Получается оксиметилированием ацетилена водным формальдегидом в присутствии ацетиленида меди. [10]

Получается оксиметилированием ацетилена водным формальдегидом и присутствии ацетиленида меди. [11]

При оксиметилировании циклогексена и 1-метилциклопентена в течение 4 ч при термическом нагреве конверсия исходных циклоолефинов достигла 85 и 65 % ( мольн. При использовании МВИ конверсия циклогексена 75 % ( мольн. В случае 1-метилциклопентена в изученных условиях ( в присутствии 0.007 % масс, серной кислоты) степень превращения достигла 56 % ( мольн. [12]

В реакциях оксиметилирования в качестве активного оксиметилирую-щего агента выступает только 5 10 - М - метилен - ТГФК. [13]

В аналогичных условиях оксиметилирование аллилбензола ( 21) водным формальдегидом в присутствии 40 % - ного ( масс.) раствора H2SO4 при температуре кипения реакционной смеси протекает с образованием в качестве основного продукта 4-бензил - 1 3 - Диоксана ( 22), как при термическом, так и при микроволновом нагреве. [14]

Эффект ускорения реакции оксиметилирования ( 3-олефинов при микроволновом нагреве ярко проявляется на начальных участках реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4