Cтраница 3
Исследование влияния микроволнового излучения на реакцию электро-фильного оксиметилирования аллилгалогенидов ( 35 - 37) формальдегидом в дихлорэтане ( в хлороформе в случае аллилиодида) в присутствии серной кислоты и сопоставление результатов с данными, полученными при термическом нагреве, показывают, что микроволновое излучение значительно ускоряет реакцию присоединения формальдегида к аллилгалогенидам. [31]
Было изучено влияние микроволнового излучения на реакции кислотно-катализируемого оксиметилирования аллилацилатов формальдегидом. [32]
В реакциях метилирования, по-видимому, первоначально происходит оксиметилирование субстрата с последующим его восстановлением. [33]
В продолжение исследований влияния микроволнового излучения на реакции оксиметилирования различных по строению олефинов было изучено взаимодействие аллилгалогенидов с формальдегидом в поле СВЧ. [34]
Взаимодействие 1 2 4-триазола с формальдегидом дает продукты оксиметилирования. [35]
Таким образом, микроволновое излучение существенно ускоряет реакции оксиметилирования аллилхлорида и аллилбромида по сравнению с термическим нагревом, в то время как в случае с аллилиодидом отмечается снижение селективности протекания реакции. [36]
Образование 4-ацилоксиметил - 1 3-диоксана и 3-ацилокситетрагидрофурана характерно для оксиметилирования аллилацилатов ( Талипов Р. Ф., Сафаров М. Г. / / Ваш. [37]
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об интенсификации реакции оксиметилирования терминальных олефинов в условиях микроволнового нагрева и специфическом воздействии его, способствующем вовлечению малоактивных соединений в реакции в открытой системе. [38]
Впервые систематически исследовано влияние микроволнового излучения на протекание реакций оксиметилирования олефинов различного строения и функционально замещенных алкенов. [39]
Полученные результаты показывают, что микроволновое излучение интенсифицирует реакции электрофильного оксиметилирования сложных эфиров алли-лового спирта. [40]
Пропаргиловый спирт ( 2-пропин - 1-ол) СНС-СН2ОН получают оксиметилированием ацетилена формальдегидом. С, растворяется в воде и в органических растворителях. Применяют для получения аллилового спирта и пропаргилбро-мида, а также в качестве растворителя полиамидов, ацетатов целлюлозы. Обладает наркотическим действием, раздражает кожу. [41]
Установлено, что микроволновое излучение во всех случаях ускоряет реакции оксиметилирования ( 3-олефинов. [42]
Для этого было изучено влияние микроволнового излучения на протекание реакции оксиметилирования октена-2 ( 23), нонена-2 ( 24), 2-метилгексена - 2 ( 27) и 2-метилгептена - 2 ( 28) формальдегидом в присутствии серной кислоты, при температуре кипения реакционной смеси. [43]
Естественно, что хелатный механизм не может иметь места при оксиметилировании в пара-положение; в этом случае реакция, по-видимому, протекает по ионному механизму. [44]
Предполагают, что N-оксиметилбензоксазолинон XIII образуется в результате одновременного гидролиза и оксиметилирования соединения XV, являющегося первичным продуктом реакции. [45]