Cтраница 1
Оксинитрилы могут быть легко превращены в оксикислоты см. стр. [1]
Оксинитрилы - органические соединения, содержащие в молекуле нит-рильную и гидроксигруппы. [2]
Оксинитрилы легко могут быть превращены в а-оксикис-лоты и а-аминокислоты ( см. гл. [3]
Оксинитрилы, получаемые в процессе этой реакции, известны под названием циангидринов. [4]
Оксинитрилы могут быть прогидролизованы только в кислой среде. [5]
Оксинитрилы (3.1), как правило, являются промежуточными продуктами получения аминов (3.3) и в большинстве случаев не могут быть выделены в индивидуальном состоянии. [6]
Оксинитрилы могут быть легко превращены в оксикислоты ( см. стр. [7]
Оксинитрилы легко могут быть превращены в а-оксикислоты и а-аминокислоты ( см. гл. [8]
Оксинитрилы служат исходными веществами для синтеза различных органических соединений. [9]
Оксинитрилы служат исходными веществами для синтеза различных органических соединений. [10]
Оксинитрилы легко могут быть превращены в а - оксикислоты и а - аминокислоты ( см. гл. [11]
Оксинитрилы служат исходными веществами для синтеза различных органических соединений. [12]
Оксинитрилы могут быть прогидролизованы только в кислой среде. [13]
Оксинитрилы, получаемые в процессе этой реакции, известны под названием циангидринов. [14]
Оксинитрилы являются не только, промежуточными продуктами в некоторых реакциях а-кетонитрилов, но представляют также значительный самостоятельный интерес. С концентрированной серной кислотой нитрильная и гидроксильная группы этих соединений часто реагируют согласованно с образованием сернокислых эфиров а-оксиамидов, из которых далее могут быть получены а, р-ненасыщенные кислоты и их производные. Эта реакция лежит в основе промышленного синтеза мономеров метакрщювого ряда ( см. гл. Вследствие того, что а-оксинитрилы при нагревании или в присутствии оснований сравнительно легко отщепляют цианистый водород, они могут быть использованы в качестве доноров этого соединения в различных реакциях ( см. гл. [15]