Cтраница 2
Оксинитрилы, как мы знаем из главы об альдегидах, представляют собой продукты присоединения синильной кислоты к альдегидам и кето нам. [16]
Оксинитрилы, как мы знаем из главы об альдегидах, представляют собой продукты присоединения синильной кислоты к альдегидам и кето-нам. [17]
Оксинитрилы служат исходными веществами для синтеза различных органических соединений. [18]
Ненасыщенные оксинитрилы необходимо омылять в возможно более мягких условиях. [19]
Хлорированные оксинитрилы при обработке спиртом и хлористым водородом гладко превращаются в соответствующие хлоргидраты иминоэфиров. Таким образом Пиннер и Клейн557 получили из хлоральциангидрина как с этиловым, так и с изобутиловым спиртом соответствующие соединения, которые, впрочем, далеко не были чистыми. Из бутилхлоральциангидрина был получен не очищенный хлоргидрат трихлорвалеро-л акт им ино эфира. [20]
Гидролиз оксинитрилов приводит к образованию а-окси-кислот. Исходные оксинитрилы получают из альдегидов или ке-тонов. [21]
Циангидрины ( Оксинитрилы) 100, 106 Цианиды см. Нитрилы Циановые соединения 152 ел. [22]
Основная ценность оксинитрилов для промышленности заключается в том, что из них можно получать ненасыщенные нитрилы, кислоты и сложные эфиры. [23]
В молекулах оксинитрилов имеются две функциональные группы, способные взаимодействовать с серной кислотой. Поэтому оксинитрилы реагируют с концентрированной серной кислотой иначе, чем нитрилы. [24]
До недавнего времени оксинитрилы из кетонов в большинстве случаев получали очень медленным прибавлением концентрированной со-лянсй кислоты или пропусканием сухого хлороводорода в охлаждаемую смесь сухого измельченного цианистого калия с раствором соответственного кетона в эфире или другом не смешивающемся с водой растворителе и. Необходимость вести реакцию не в водных растворах значительно удорожит операцию и делает ее малоприменимой для технических целей. [25]
Так, образование оксинитрилов под действием оксинитрилазы и получение ацетоинов, катализируемое карболигазой. [26]
В циклизацию вступают также оксинитрилы (3.1) с защищенной гидрок-сильной функцией. [27]
Хорошие результаты дает восстановление оксинитрилов в амины палладиевой чернью в среде уксусной кислоты с добавкой серной кислоты. [28]
Для препаративного получения иминолактонов циклизацию оксинитрилов проводят в присутствии кислот ( галогеноводородов, серной кислоты, апротонных кислот) или неорганических оснований. Природа применяемых реагентов определяется строением нитрилов. [29]
Способность альдегидов присоединять HCN с образованием оксинитрилов, содержащих в молекуле на один углерод больше, в сочетании с последующим гидролизом нитрила до кислот может быть использована для удлинения углеродной цепочки в процессе синтеза некоторых веществ. [30]