Cтраница 1
Оксипиридины ( 560) являются одновременно слабыми кислотами ( ср. [1]
Оксипиридины получаются различными путями, из которых важнейшими являются следующие: диазотирование аминопиридинов ( см. выше), щелочное плавление пиридинсульфокислот, непосредственное введение группы ОН в а - или у-положение за счет нуклеофильной атаки гидроксильным ионом при щелочном плавлении. Последняя реакция очень сходна с введением группы NH2 при помощи амида натрия по методу Чичибабина. [2]
Оксипиридины обладают свойствами, характерно отличающими их от 3-оксипиридинов. [3]
Оксипиридин обладает двойственными свойствами ( каждое из которых необходимо для мутаротации глюкозы), действуя как кислый, так и как основной катализатор. При использовании вместо смеси пиридина с фенолом 2-оксипири-дина скорость мутаротации увеличивается из-за близости каталитических центров. [4]
Оксипиридины по своей химической природе не являются истинными фенолами, так как во многих реакциях они ведут себя как пиридоны. Это отражается на их биохимическом поведении: они не сопрягаются ни с глю-куроновой, ни с серной кислотами. [5]
Оксипиридины впервые были получены путем ряда реакций из производных а - и у-пирона. В настоящее время их получают взаимодействием пиридина с едким кали ( стр. [6]
Оксипиридины - кристаллические вещества, легко растворимые в воде; они дают соединения с кислотами, а с едкими щелочами образуют соли ( подобные фенолятам), разлагаемые угольной кислотой. [7]
Оксипиридин вСВС13нацело существует в пиридонной форме ( XX), на что указывает КССВ 15N - Н, которую удается измерить при низких температурах. [8]
Оксипиридин необходимо хранить в темноте, так как на свету он постепенно темнеет. [9]
Оксипиридин весьма сходен по своим свойствам с фенолами, он является одновременно фенолом и третичным амином. [10]
Оксипиридин необходимо хранить в темноте, так как на свету он постепенно темнеет. [11]
Оксипиридин при взаимодействии с диазометаном дает смесь 4-метокси-пиридина и М - метил-4 - пиридона; это указывает на то, что пиридонная форма выступает в более явной форме, чем у 2-оксипиридина. Прямое метилирование диазометаном или обработка серебряной соли 2 - и 4-оксипиридина йодистым метилом не может служить для получения метоксипроизводных. В этом случае, когда необходимо получить чистый алкоксипиридин, лучше превращать оксипиридин в хлорпроизводное и последнее обрабатывать соответствующим алкоголятом натрия. [12]
Оксипиридин при обработке его смесью 100-процентной серной и дымящей азотной кислот образует в качестве первоначального продукта реакции З - нитро-4 - оксипиридин, а при дальнейшем нитровании - 3 5-динитро - 4-оксипиридин. [13]
Оксипиридины являются таутомерными веществами и существуют преимущественно в форме пиридонов. [14]
Оксипиридин при взаимодействии с диазометаном дает смесь 4-метокси-пиридина и М - метил-4 - пиридона; это указывает на то, что пиридонная форма выступает в более явной форме, чем у 2-оксипиридина. Прямое метилирование диазометаном или обработка серебряной соли 2 - и 4-оксипиридина йодистым метилом не может служить для получения метоксипроизводных. В этом случае, когда необходимо получить чистый алкоксипиридин, лучше превращать оксипиридин в хлорпроизводное и последнее обрабатывать соответствующим алкоголятом натрия. [15]