Cтраница 2
Оксипиридин при обработке его смесью 100-процентной серной и дымящей азотной кислот образует в качестве первоначального продукта реакции З - нитро-4 - оксипиридин, а при дальнейшем нитровании - 3 5-динитро - 4-оксипиридин. [16]
Все Оксипиридины имеют фенольный характер. Все Оксипиридины вступают значительно легче, чем пиридин, в такие реакции электрофильного замещения, как нитрование и бромирование, причем они дают также реакции такого типа, которые не наблюдаются у пиридина, но характерны для фенолов, как, например, реакцию Манниха и конденсацию с формальдегидом. [17]
Восстановление оксипиридинов и аминопиридинов приводит к аналогичным результатам. Аминопиридин при восстановлении натрием в спирте [86, 87] дает с 50-процентным выходом 4-аминопиперидин, изолированный в виде гидрохлорида; о каталитическом восстановлении сообщений не имеется. [18]
Трихлор-4 - оксипиридин ( дакстрон) является вторым гербицидом пиридинового ряда. [19]
Трихлор-4 - оксипиридин ( дакстрон) является вторым гербицидом пиридинового ряда. [20]
Кетонная форма оксипиридинов называется пиридонами; исследование спектров поглощения показало, что кетонная форма в обычных условиях является преобладающей. Известны алкильные производные обеих форм оксипиридинов, то есть с алкилом при азоте и с алкилом при кислороде. [21]
Однако fj - оксипиридин проявляет обычные свойства пиридина и фенола. [22]
До настоящего времени оксипиридины почти не исследовались в реакции винилирования, тогда как синтез 2-винилпиридина хорошо изучен, а сам продукт находит широкое применение в практике. [23]
Наконец, некоторые оксипиридины могут быть получены прямой заменой водорода ядра на гидроксильную группу. Чичибабин [17] нашел, что при взаимодействии расплавленного едкого кали с парами пиридина при 300 - 320 образуется 2-оксипиридин. [24]
В этом смысле название оксипиридины для указанных изомеров неудачно. Неверно также относить эти изомеры к кето-таутомерам, так как функциональной группой в них является амидная, а не кетонная группа. По своим химическим свойствам эти соединения близки к амидам. [25]
Аминопиридины, как и оксипиридины, могут реагировать в двух таутомерных формах. [26]
Аналогично окисляются флавоны и оксипиридины. [27]
Второй общий метод синтеза оксипиридинов, имеющий важное значение, состоит в превращении различных пиронов в пиридоны. Этот метод ограничивается только доступностью соответствующих пиронов ( см. гл. [28]
При высоких температурах эфиры оксипиридинов изомеризуют-ся в алкилпиридоны. [29]
Однако вследствие близости их к оксипиридинам эти вещества также были описаны в предыдущей главе. [30]