Cтраница 3
Единственные в своем роде таутомерные отношения оксипиридинов делают, эту группу соединений одной из наиболее интересных и многообразных как в отношении их реакций, так - и методов синтеза. Наряду с незамещенными оксипиридинами изучено также большое количество их производных, содержащих амино -, нитро -, циан -, сульфогруппы, а также галоген, алкильные и карбоксильные группы. Все эти соединения имеют всегда более высокие температуры плавления и температуры кипения, чем соответствующие производные бензола. [31]
Подкисление концентрированного раствора диазотата уксусной кислотой дает оксипиридин, а в присутствии йодистого калия - 2-иодпиридин. Диазотированный 2-аминопиридин может вступать в реакцию сочетания с фенолами. [32]
Подкисление концентрированного раствора диазотата уксусной кислотой дает оксипиридин, а в присутствии йодистого калия - 2-иодпиридин. Ди-азотированный 2-аминопиридин может вступать в реакцию сочетания с фенолами. [33]
Подкисление концентрированного раствора диазотата уксусной кислотой дает оксипиридин, а в присутствии иодида калия - 2-иодпиридин. Диазотиро-ванный 2-аминопиридин может вступать в реакцию сочетания с фенолами. [34]
Подкисление концентрированного раствора диазотата уксусной кислотой дает оксипиридин, а в присутствии иодида калия - 2-иодпиридин. Диазотиро-ванный 2-аминопиридин может вступать в реакцию сочетания с фенолами. [35]
Изучено взаимодействие ацетилена под давлением с2 - оксипиридином, 2 - ( р-оксиэтил) пириди-ном, г - ( рХ ксиэтил) пиперидином, N-метил - З - оксипиперидином, 8-оксихинолином, 2-оксилепиди-ном. [36]
Все аминопиридины при обработке их азотистой кислотой образуют оксипиридины. При синтезе 2-галогенпиридинов действием на аминопиридин азотистой кислоты в концентрированной соляной или бромистоводородной кислоте в качестве побочного продукта всегда образуются некоторые количества 2-оксипиридина. [37]
Бромирование производных М - алкил-пиридонов проходит аналогично бромированию оксипиридинов. Это положение хорошо иллюстрируется схемой синтеза 2 3 5 6-тетрабромпири-дина ( VIII) [25], в которой используется и ряд других интересных реакций. [38]
Спектроскопические исследования, связанные с вопросами изучения структуры оксипиридинов, уже рассматривались выше ( стр. [39]
Бромирование производных М - алкил-пиридонов проходит аналогично бромированию оксипиридинов. Это положение хорошо иллюстрируется схемой синтеза 2 3 5 6-тетрабромпири-дина ( VIII) [25], в которой используется и ряд других интересных реакций. [40]
Спектроскопические исследования, связанные с вопросами изучения структуры оксипиридинов, уже рассматривались выше ( стр. [41]
Подобно другим таутомерным превращениям, переход пиридона VIII в оксипиридин IX не осуществляется простым перемещением водорода от атома азота к атому кислорода; этот переход осуществляется путем подхода протона из растворителя к атому кислорода и одновременно удаления водорода, без его электронов, от атома азота. [42]