Cтраница 1
Оксирадикалы также могут взаимодействовать как путем рекомбинации, так и путем диспропорционирования. Результаты изучения механизма и кинетических особенностей взаимодействия оксирадикалов подробно проанализированы в монографии Эмануэля, Денисова и Майзус [ 18, с. Для метокси - и этоксира-дикалов дйспропорционирование преобладает над рекомбинацией. [1]
Эти оксирадикалы стремятся стабилизироваться путем передачи атома водорода. [2]
В этом случае оксирадикал отрывает водород от молекулы углеводорода и превращается в соответствующий спирт, давая начало новой цепи окисления. [3]
Промежуточными радикалами г являются оксирадикалы, пе-рекисные радикалы со свободной валентностью на конце цепи или низкомолекулярные радикалы. Они обладают значительной подвижностью, и в результате встречи с другими радикалами происходит гибель свободной валентности. [4]
В связи с тем что часть оксирадикалов, образующихся при распаде перекиси, расходуется на взаимодействие с сажей, в саженаполненные композиции необходимо вводить больше перекиси, чем в ненаполненные композиции, для достижения равных эффектов сшивания. На процесс перекисного сшивания оказывают влияние величина поверхности и полярность сажи. Сажи со значительной поверхностью частиц в большей мере ингиби-руют процесс сшивания, по-видимому, в результате увеличения количества реакций с оксирадикалами. [5]
По какой из двух описанных схем произойдет превращение оксирадикала в процессе окисления, зависит от строения окис - ляемого углеводорода и условий реакции. [6]
Нерадикальные реакции характерны и для других бифункциональных нитроксилов, в особенности для шестичленных и пятичленных оксирадикалов и аминорадикалов. [7]
Нерадикальные реакции характерны и для других бифункциональных нитроксилов, в особенности для шестичленных и пя-тичленных оксирадикалов и аминорадикалов. [8]
Таким образом, можно полагать, что около половины кислот образуется за счет распада оксирадикала и столько же при распаде перекисного радикала. [9]
Дикумилпероксид так же, как и ди ( грег-бутилпероксиизопро-пил) бензол, при распаде генерирует оксирадикалы, которые в свою очередь могут распадаться с образованием метильных ра дикалов. [10]
Повышенная восприимчивость сажи сшивающимися полиолефиновыми композициями объясняется ее способностью реагировать с возникающими при распаде пероксидов оксирадикалами с образованием собственных радикалов. Это приводит к появлению химической связи междусажей и полимером [ пат. [11]
Реакция идет через возбужденное триплетное состояние кетона, который отрывает атом водорода от молекулы изопропилового спирта, а образовавшиеся оксирадикалы бензофенона рекомбини-руют. [12]
Реакция идет через возбужденное триплетное состояние кетона, который отрывает атом водорода от молекулы изопропилового спирта, а образовавшиеся оксирадикалы бензофенола рекомбинируют. [13]
Для динитритов [50] при сравнительно высоких температурах ( - 300 С) первой ступенью распада также является образование NO и оксирадикала. Дальнейшая судьба оксирадикала ( распад или перегруппировка с отщеплением N02) зависит от его структуры. [14]
В некотором смысле аналогичная ситуация существует в реакциях переноса атома водорода между экранированными фенолами, такими, как три-ттгреттг-бутилфенол и тетра-ттгрет-бутилиндофенол, и соответствующими оксирадикалами. Из данных ядерного магнитного резонанса следует, что в этих реакциях образуется промежуточный комплекс. Это показывает, что скорость определяющей стадией разрушения комплекса является частично или полностью диффузионно контролируемое разделение продуктов. [15]