Ароматическое оксисоединение
Cтраница 1
Ароматические оксисоединения разделяются на две группы: фенолы и ароматические спирты. В фенолах гидроксильная группа связана непосредственно с ядром. [1]
Ароматические оксисоединения разделяются на две группы: фенолы и ароматические спирты. В фенолах гидроксильная группа связана непосредственно с ядром; Ароматические спирты содержат гид-роксильную группу в боковой цепи. [2]
 |
Физические свойства оксипроизводных ароматического ряда. [3] |
Ароматические оксисоединения легко вступают в реакции элек-трофильного замещения. [4]
Ароматические оксисоединения сочетаются в слабощелочной среде, способствующей образованию активного фенолят-иона. [5]
Ароматические оксисоединения легко вступают в реакции элект-рофильного замещения. [6]
Ароматические оксисоединения разделяются на две группы: фенолы и ароматические спирты. В фенолах гидроксильная группа связана непосредственно с ядром. [7]
Ароматические оксисоединения применяют в качестве промежуточных продуктов в производствах красителей, пластмасс, синтетических волокон, дубителей, лекарственных веществ, химикатов для полимерных материалов, сельском хозяйстве и пр. [8]
Ароматические оксисоединения разделяются на две группы: фенолы и ароматические спирты. В-фенолах гидроксильная группа связана непосредственно с ядром. [9]
Оксиэтилированные ароматические оксисоединения, содержащие не менее трех бензольных ядер, пригодные в качестве эмульгаторов и диспергаторов. [10]
Многие ароматические оксисоединения применяются при получении синтетических лекарственных препаратов или сами являются конечными продуктами синтеза. [11]
Алкилирование ароматических оксисоединений протекает труднее, чем алкилирование аминов. [12]
Большинство ароматических оксисоединений представляет собой бесцветные кристаллические вещества, некоторые фенолы - жидкости, легко летучие с парами воды. Оксисоединения растворимы в спирте, эфире и бензоле. В воде растворяются только низшие фенолы. Фенолы обладают сильными антисептическими свойствами. [13]
Алкилирование ароматических оксисоединений протекает труднее, чем алкилирование аминов. [14]
Эфиры ароматических оксисоединений содержатся в древесной растительности. Производные фенолов с метоксильными группами входят в состав сложного высокомолекулярного вещества лигнина, являющегося одним из главнейших компонентов древесины ( см. стр. Они могут образовываться при разложении лигнина. [15]
Страницы: 1 2 3 4