Cтраница 3
На примере о-крезола было показано, что ароматические оксисоединения еще менее реакционноспособны. [31]
Для получения сс а-производных кислот рекомендованы добавки ароматического оксисоединения ( Пат. [32]
Ди - ( оксиарил) - алканы получают конденсацией ароматических оксисоединений с альдегидами или кетонами в присутствии щелочных или кислых катализаторов. Чаще используют кислые катализаторы, так как они эффективны при более низких температурах и поэтому при их применении образуется меньше побочных продуктов. [33]
Это показывает, что сульфирующими агентами по отношению к ароматическим оксисоединениям являются продукты первичной реакции сульфита с окислителем, разрушение которых в присутствии воды приводит к сульфату, а при наличии органического соединения с активированными углеродными атомами-к сульфокислоте. [34]
Эту реакцию проводят так: к раствору амина или какого-либо ароматического оксисоединения при температуре 0 - 5 С приливают раствор диазосоединения. [35]
Эту реакцию проводят так: к раствору амина или какого-либо ароматического оксисоединения при температуре 0 - 5 С приливают раствор диазосоединения. [36]
Получение производных ди - ( оксиарил) - метана конденсацией ароматических оксисоединений с карбонильными соединениями в присутствии щелочных катализаторов имеет небольшое практическое значение. [37]
Потери фосгена уменьшаются, если фосгенировать водные растворы щелочных солей ароматических оксисоединений при низкой температуре в присутствии инертного растворителя, не смешивающегося с водой, например толуола. Эта реакция протекает на поверхности раздела фаз и требует постоянного перемешивания. [38]
В патенте Рейфа [774] описывается конденсация высокомолекулярных алифатических хлорированных углеводородов с ароматическим оксисоединением и последующее ацилирование образовавшегося высшего алкилированного оксиароматического соединения с насыщенным или ненасыщенным алифатическим, ароматическим и аралкилгалоидан-гидридом моно - или поликар боковых кислот. [39]
Самый простой способ осуществления такой реакции заключается в непосредственном введении фосгена в смесь ароматического оксисоединения и пиридина, которая может быть разбавлена инертным растворителем. Количество пиридина в реакционной смеси должно быть достаточным для нейтрализации всего выделяющегося хлористого водорода. [40]
При реакции фенолов с ненасыщенными соединениями, способными при определенных условиях взаимодействовать с ароматическими оксисоединениями, в присутствии сильных минеральных кислот вначале образуются алке-нилсо держащие окспароматические соединения, а затем ди - ( 4-оксифенил) - алканы. [41]
Статья представляет собой обобщение результатов исследований по синтезу и определению свойств простых виниловых эфиров ароматических оксисоединений. [42]
Германий, для которого характерно высокое сродство к кислороду, в первую очередь взаимодействует с ароматическими оксисоединениями. [43]
В результате реакции незамещенных ароматических оксисоединений с формальдегидом в присутствии щелочи образуется смесь моно - и полиоксиметилзамещенных ароматических оксисоединений, из которой невозможно или очень трудно выделить индивидуальные вещества. В процессе получения резола в числе промежуточных продуктов образуются и производные ди - ( окси-фенил) - метана. [44]
Синтетические и природные соединения, в которых одна или несколько гидроксильных групп непосредственно связаны с ароматическим ядром, называются ароматическими оксисоединениями. [45]