Cтраница 2
Кислота I образуется с выходом около 50 %, оксисульфокислота II не выделена, но количество ее ( 10 - 15 %) определено по количеству сульфата бария, образующегося при гидролизе; кислота III выделена с выходом 25 %, изомер IV выделен в очень небольшом количестве. [16]
Гидролиз диазосоединений неоднократно применялся в нафталиновом ряду для получения оксисульфокислот, имеющих значение в качестве промежуточных продуктов при производстве красителей. [17]
При рассмотрении изомерных превращений ароматических амино -: и оксисульфокислот следует различать два типа реакций - изомеризацию сульфокислот под влиянием серной кислоты и термическую перегруппировку сухих солей сульфокислот. Эти процессы имеют различные механизмы и часто приводят к продуктам различного изомерного состава. Последнее можно объяснить изменением относительной устойчивости изомеров при переходе от свободных сульфокислот к их солям. [18]
Исследование по теории перегруппировок солей ароматических амино - и оксисульфокислот Автореф. [19]
В полисульфокислотах сульфогруппы характеризуются большей подвижностью, чем в оксисульфокислотах, образующихся из них в результате замены одной из сульфогрупп на оксигруппу. [20]
В полисульфокислотах сульфогруппы характеризуются большей подвижностью, чем в оксисульфокислотах. [21]
Так, анализ условий и результатов щелочного и кислотного гидролиза оксисульфокислот бензола I8 12 ] позволяет сформулировать следующие положения. [22]
Процесс этот первоначально был открыт для солей амино - и оксисульфокислот нафталинового ряда. [23]
Процесс этот первоначально был открыт для солей амино - и оксисульфокислот нафталинового ряда. [24]
Сопряженные ненасыщенные циклические кетоны, присоединяя молекулу бисульфита, также дают кетосульфокислоты, но не оксисульфокислоты. [25]
Практически все данные по этим реакциям содержатся в старой патентной литературе, причем получающиеся таким образом оксисульфокислоты особенный интерес вызывали к себе в первом десятилетии текущего столетия. [26]
В настоящее время имеются вполне убедительные данные, несомненно доказывающие, что бисульфитные соединения имеют строение оксисульфокислот. [27]
Практически все данные по этим реакциям содержатся в старой патентной литературе, причем получающиеся таким образом оксисульфокислоты особенный интерес вызывали к себе в первом десятилетии текущего столетия. [28]
Олово в смеси соляной и уксусной кислот [92] восстанавливает антрахинон-1 - сульфокислоту, а также дисульфокислоты и оксисульфокислоты антрахинона в антранолсульфокиелоты. Вследствие того, что патенты обычно охватывают большое число соединений, трудно определить, какое влияние на легкость отщепления суль-фогруппы оказывают различные замещающие группы, но ясно, что находящаяся в орто - или пара - положении гидроксильная группа облегчает эту реакцию. [29]
Так, трехокись серы ( в диоксановом растворе) дает с алкенами - сультоны ( циклические эфиры оксисульфокислот), которые не всегда удается выделить. [30]