Оксисульфокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Оксисульфокислота

Cтраница 3


Следует отметить принцип строения продуктов, называемых игепонами, в которых карбоксильная группа жирной кислоты блокирована этерификацией оксисульфокислотой или же связана в виде амида с аминосульфокислотой.  [31]

Следует отметить принцип строения продуктов, называемых игепонами, в которых карбоксильная группа жирной кислоты блокирована этернфикацией оксисульфокислотой или же связана в виде амида с аминосулъфокислотой.  [32]

В сообщении обсуждается вопрос о реакционности сульфогруппы ароматических соединений и направлении реакции гидролиза при действии щелочей и кислот; дается схема подвижности сульфогруппы оксисульфокислот бензола при щелочном и кислотном гидролизе.  [33]

При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170 - 180 образуется соль оксисульфокислоты.  [34]

Так, например, при действии водного раствора едкого натра на 4 - и 5-хлор-нафталин - 1-сульфокислоты, 4-хлорнафталин - 1 6-дисульфокислоту и на 4-хлорнафталин - 1 3 6-трисульфокислоту при 200 - 250 образуются соответствующие оксисульфокислоты.  [35]

Считают, что первичным продуктом, образующимся при действии хлорсульфоновой кислоты в этиловом эфире, является хлорированная сульфокислота, получающаяся по реакции типа ( 1 - 13), но галоид настолько лабилен, что обычно удается выделить либо ненасыщенную сульфокислоту, либо оксисульфокислоту. Поскольку такие хлорангидриды также реагируют с олефинами, реакция протекает дальше. При обработке продукта водой происходит гидролиз и образуется с выходом не более 50 % 2-оксипропансульфоновая кислота. Эта же кислота может быть получена с 100 % - ным выходом при применении системы C1S03H - ди-этиловый эфир.  [36]

Прибавление ацетона к раствору сернистой кислоты заметно увеличивает электропроводность [ 224а ], несмотря на то, что реакция не идет до конца. Оксисульфокислоты могут вступать в различные реакции. Они разлагаются как в кислом, так и в щелочном растворах [215, 225], образуя исходные карбонильные соединения. Изовалериановый альдегид регенерирован с выходом 90 %, который не ниже выхода альдегида, полученного с раствором углекислого калия.  [37]

Как только в отбираемых пробах перестанут улавливать присутствие сколько-нибудь значительного количества неизмененной дисульфокислоты, сплавление прекращают. Выделившуюся оксисульфокислоту растворяют в горячей воде, раствор отфильтровывают от небольшого количества аптраруфина и высаливают из него поваренной солью натриевую соль кислоты, которая кристаллизуется при этом в желтых иглах.  [38]

При обработке галоидобензол-сульфокислот щелочью при высокой температуре замещаются на гидроксил как галоидные атомы, так и сульфогруппы. Синтез оксисульфокислот из соответствующих галоидопроизводных возможен при тщательном соблюдении определенных условий реакции или при наличии в молекуле группы, активирующей галоид. Напротив, синтез галоидофенолов из галоидосульфокислот обычно не удается. Полученные на ряде соединений данные приводят к выводу, что водные растворы щелочей оказывают более слабое отщепляющее действие на сульфогруппу, чем расплавленные щелочи, и поэтому должны применяться вместо последних для отщепления галоидных атомов в присутствии сульфогрупп. Ниже рассматриваются сначала реакции, при которых в молекуле сохраняется по крайней мере одна сульфогруппа.  [39]

Поэтому нафтолы образуются при разрушении щелочами продуктов присоединения бисульфита как к нафтолам, так и к нафтил-аминам. Превращение оксисульфокислоты ( LIV) в аминосульфо-кислоту ( LV) происходит под влиянием аммиака.  [40]

При обработке галоидобензол-сульфокислот щелочью при высокой температуре замещаются на гидроксил как галоидные атомы, так и сульфогруппы. Синтез: оксисульфокислот из соответствующих галоидопроизводных воз - - можен при тщательном соблюдении определенных условий реакции или при наличии в молекуле группы, активирующей галоид. Напротив, синтез галоидофенолов из галоидосульфокислот обычно не удается. Полученные на ряде соединений Данные приводят к выводу, что водные растворы щелочей оказывают более слабое отщепляющее действие на сульфогруппу, чем расплавленные щелочи, и поэтому должны применяться вместо последних для отщепления галоидных атомов в присутствии сульфогрупп. Ниже рассматриваются сначала реакции, при которых в молекуле сохраняется по крайней мере одна сульфогруппа.  [41]

При этом устойчивыми соединениями, выделенными из реакционной массы, являются 2-нафтол, тетралонсульфокислота и конечный продукт 2-нафтиламин. Однако реагируют с аммиаком с образованием аминов соответственно оксисульфокислота дигидро-нафталина или тетралолдисульфокислота - реакционноспособные соединения, содержащие оксигруппу и сульфогруппу в гел-поло-жении. Как известно, часто обстоятельные исследования механизма реакции приводят именно к выводу об участии в реакции чрезвычайно нестойких промежуточных продуктов ( например, дву-кислотных солей гидразосоединения при бензидиновой перегруппировке ( см. стр.  [42]



Страницы:      1    2    3