Cтраница 1
Оксифлавоны являются красящими веществами желтого цвета и содержатся во многих растениях, отчасти в виде гликозидов. [1]
Оксифлавоны образуют бесцветные растворы с голубой флуоресценцией. [2]
Оксифлавоны будут рассмотрены отдельно, так как эта область разрабатывалась главным образом в связи с установлением структуры ряда природных соединений. [3]
Оксифлавоны редки; их распространение ограничено семейством Rutaceae. Другие 2 -оксифлавоны не известны; лотофлавин из Lotus arabicus, который ранее считали 5 7 2 4 тетраоксифлавоном, оказался кверцетином ( ср. [4]
Оксифлавон [74] образует с ионами циркония в сернокислом растворе интенсивно люминесцирующее соединение. В условиях определения, кроме циркония, люминесцируют соединения алюминия и гафния; в нейтральных средах люминесцирует вольфрамат-ион. [5]
Оксифлавон образует при рН 2 5 - 5 5 с W ( VI) флуоресцирующее соединение. [6]
Оксифлавон сочетается с диазотированным анилином, образуя 5-моноазокраситель ( I), вследствие тенденции к большей стабилизации одной из структур Кекуле бензольного кольца под воздействием у-пиронового кольца. [7]
Оксифлавон называется флаванолом; флаванол лежит в основе многочисленных растительных желтых красок, находящихся с лепестках цветов, коре деревьев и других частях растений. Эти желтые пигменты представляют собой глюкозиды, распадающиеся при гидролизе, с одной стороны, на глюкозу и другие виды Сахаров, с другой, на олигидроксильные производные флаванола. [8]
Оксифлавоны образуют бесцветные растворы с голубой флуоресценцией. [9]
Оксифлавоны будут рассмотрены отдельно, так как эта область разрабатывалась главным образом в связи с установлением структуры ряда природных соединений. [10]
Многие оксифлавоны и антоцианидины, идентичные природным красителям, получены синтетически. При синтетических изысканиях получены и такие красители этого класса, которые еще не обнаружены в растениях. [11]
Некоторые оксифлавоны ( кверцетин, физетин, изорамнетиновая кислота и др.) [421], а также эстрон [167, 168, 291] сульфатируются сходным образом. [12]
Известны различные другие оксифлавоны, отличающиеся от кверцетина по числу оксигрупп или по их расположению. Обычно такие красители связаны с сахаристыми веществами в виде глюкозидов ( стр. Недавно установлено, что оксифлавоны обладают и физиологической активностью; их относят к витаминам группы Р ( стр. [13]
Известны различные другие оксифлавоны, отличающиеся от кверцетина по числу оксигрупп или по их расположениюГ Обычно такие красители связаны с сахаристыми веществами в виде глюкозидов ( стр. Недавно установлено, что оксифлавоны обладают и физиологической активностью; их относят к витаминам группы Р ( стр. [14]
Метилирование оксифлавонов и оксиизофлавонов затрудняется следующими обстоятельствами: 1) неустойчивостью веществ к окислению кислородом воздуха в щелочных растворах; 2) ограниченной способностью к метилированию гидроксильной группы в положении 5; 3) возможностью метилирования в ядро. [15]