Оксифлавон
Cтраница 3
Существует ряд цветных реакций для определения тех или иных структурных особенностей в молекуле оксифлавонов. [31]
Этот метод особенно удобен потому, что ацетоксифлавоны гораздо легче очистить кристаллизацией, чем оксифлавоны. Ацетоксифлавон суспендируют с 0 1 частью И. [32]
Этот метод особенно удобен потому, что ацетоксифлавоны гораздо легче очистить кристаллизацией, чем оксифлавоны. Лцетоксифлавон суспендируют с 0 1 частью И. [33]
Большее значение, чем сам хромон, имеют его 2-фениль-ное производное - флавон и оксифлавоны. [34]
 |
Флуоресцентные реакции для открытия бериллия. [35] |
В качестве флуоресцентных реактивов на бериллий предложены представители оксиазометинов, 8-оксихинолинов, сс-ок-сихинонов, оксифлавонов и некоторых других классов. Все эти соединения содержат гидроксил в таком положении, что при взаимодействии с бериллием образуются шести -, реже пяти-членные внутрикомплексные или солеобразные циклы. [36]
Литий, по литературным данным, образует флуоресцирующие соединения с оксиантр ах иконами и оксифлавонами. [37]
В поисках реактивов для флуоресцентного определения бора исследованы многие соединения; большинство из них принадлежит к оксиантрахинонам и оксифлавонам. [38]
Все эти методы можно применять и к производным, замещенным гидроксильными группами в бензольных ядрах, причем получаются оксихромоны или оксифлавоны. Многие флавоны, найденные в природе, являются производными 3-оксифлавона, или флавонола. [39]
В ряде работ ( Neu, 1955 - 1958) рассматривается применение дифенилборного ангидрида и кислоты как реагентов для открытия оксифлавонов и катионоактивных соединений, образуемых амфо-литами с длинными цепями и солями аминов. Дифенилборная кислота используется в качестве реагента в аналитической химии. [40]
Наряду с бутеипом в цветах этого дерева содержится второе, бесцветное, изомерное бутеину вещество, бутин, которое по химическому строению относится к группе оксифлавонов ( стр. [41]
Физетин ( 3 7 3 4 -тетраоксифлавон) 489 Фиолетовый азометиновый 420 Фиолетовый Дейбнера 64, 263 Фиолетовый 4К для ацетатного шелка 247 Фиолетовый Лаута ( тионин) 335 Флаванол ( оксифлавон) 488 Флавантрон ( кубовый желтый Ж) 606 ел. [42]
Основными образов а-телями гуминовых кислот являются двух - и трехатомные фенолы, выполняющие в растениях роль дыхательных хромогенов, образующих дубильные вещества и являющихся строительными мономерами лигнина, а также антоцианы, оксифлавоны, аминокислоты и различные энзимы высших растений, грибов и бактерий. [43]
Эти природные красящие вещества, особенно красители коры желтого дерева, имеют теперь лишь ограниченное применение. Оксифлавоны ( флавонолы) по некоторым свойствам отличаются от флавонов, в молекуле которых нет гидроксильной группы в положении 3; при использовании в качестве протравных красителей они дают более глубокие оттенки, чем соответствующие флавоны; в водном щелочном растворе флавонолы быстро разлагаются кислородом воздуха. [44]
Страницы: 1 2 3