Cтраница 2
Глюкозиды оксифлавонов находятся в клеточном соке, в коре, листьях, цветах, плодах и древесине; они большей частью обусловливают желтую окраску соответствующих частей растений. Прежде широко применялись в крашении в качестве протравных красителей: красящие вещества желтого дерева, ф и з е т о в с г о дерева и до. [16]
Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем их щелочного плавления или расщепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглю-цин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. [17]
Гидролитическое расщепление оксифлавонов и флавонолов протекает по приведенной схеме, если реакция проводится без доступа кислорода. [18]
Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем их щелочного плавления или расщепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглю-пин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. [19]
Гидролитическое расщепление оксифлавонов и флавонолов протекает по приведенной схеме, если реакция проводится без доступа кислорода. [20]
Методы с применением оксифлавонов менее чувствительным, чем с триоксифлуоро-нами или гематеином, но имеют преимущество в том, что фотометрирова-нию подвергаются гомогенные, а не коллоидные растворы. [21]
Так как морин и другие оксифлавоны являются продуктами растительного происхождения, а технология их выделения в чистом виде сложна, разные партии этих реагентов не всегда бывают одинаковыми. Реакции, выполненные с реагентами одного и того же наименования, но выпущенными разными фирмами, могут отличаться по чувствительности в 5 - 10 раз. [22]
Цирконий и ниобий экстрагируются оксифлавоном в дииэобутилкетоне из солянокислых растворов. [23]
Флавон лежит в основе солей оксифлавонов, или антоцианидинов ( от греч. Вильштеттер, обладают способностью изменять окраску в зависимости от рН среды и характера металла, связанного с ними. Окраска многих цветов и плодов обусловлена цветом трех антоцианидинов: цианидина, пеларгонидина и дельфинидина. [24]
Установленные таким аналитическим путем формулы строения оксифлавонов и оксифлавонолов во многих случаях были подтверждены синтезом. При этом обычно сначала приготавливались соответствующие метиловые эфиры оксифлавонов, которые затем подвергались деметилированию. Первый синтез такого рода, синтез хризина, был осуществлен Костанецким в 1899 г. следующим образом. [25]
Установленные таким аналитическим путем формулы строения оксифлавонов и оксифлавонолов но многих случаях были подтверждены синтезом. При этом обычно сначала приготавливались соответствующие метиловые эфиры оксифлавонов, которые затем подвергались деметилированию. Первый синтез такого рода, синтез хризиыа, был осуществлен Костанецким в 1899 г. следующим образом. [26]
Некоторые полиоксифлавоны и полиоксифлавонолы можно получить из более простых оксифлавонов и оксифлавонолов путем окисления их персульфатом калия. [27]
Некоторые полноксифлавопы и полнокспфлавополы можно получить из более простых оксифлавонов и окспфлавонолов путем окисления их персульфатом калпя. [28]
При рН 6 - 7 рутин ( кверцетин и другие оксифлавоны) образует с солями бериллия внутрикомплексное соединение, содержащее равные мольные количества обоих компонентов и окрашенное в желтый или оранжево-желтый цвет. [29]
Литий, по литературным данным, образует флуоресцирующие соединения с оксиантрахинонами и оксифлавонами. [30]