Оксихинолин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

Оксихинолин

Cтраница 1


Оксихинолин обладает амфотерным характером.  [1]

Оксихинолин C9H7ON в аммиачной среде ( рН 9 5 - 12) образует с ионом Mg 2 желтый игольчатый кристаллический осадок Mg ( C9H6ON) 2, растворимый в уксусной и минеральных кислотах. Катионы щелочных и щелочноземельных металлов не мешают этой реакции, а катионы третьей аналитической группы мешают.  [2]

Оксихинолин образует с ионами А13 труднорастворнмые соли.  [3]

Оксихинолин ( оксин) - амфотерное соединение; в зависимости от кислотности раствора равновесие процессов HC9H6NOH H C9H6NOH t 2H C9HeNO - сдвигается в сторону преобладания одной из трех приведенных выше форм. На рис. 1 показано распределение оксина между этими формами в зависимости от кислотности водного раствора. Из этого рисунка видно, что при значениях рН меньше 3 5 практически весь оксин ( больше 97 %) находится в форме катиона и должен сорбироваться катионитом.  [4]

Оксихинолин и БФГА с большинством металлов образуют внутри-комплексные труднорастворимые соединения. Эти соединения чрезвычайно устойчивы, обладают незначительными константами диссоциации, плохо гидролизуются, легко растворимы в органических растворителях. Хотя 8-оксихинолин и БФГА не относятся к числу селективных реагентов, однако при определенных условиях среды, кислотности, а также добавлении соответствующих комплексообразователей можно создать возможность отделения и количественного определения большого числа элементов при их совместном присутствии.  [5]

Оксихинолин перекристаллизовывают из 50 % - ного перегнанного этанола.  [6]

Оксихинолин, очищенный двукратной перекристаллизацией из хлороформа.  [7]

Оксихинолин обладает амфотерными свойствами. Присутствие феноль-ной группы - ОН обусловливает кислотные свойства реактива.  [8]

Оксихинолин сокращенно обозначают НОх.  [9]

Оксихинолин дает со многими ионами металлов [ меди, магния, цинка, кадмия, алюминия, железа ( III) ] более или менее интенсивно окрашенные внутренние комплексные соли, приобретшие теперь большое значение при определении и отделении всех перечисленных металлов.  [10]

Оксихинолин реагирует с солями металлов с образованием соединений, в которых водород гидроксильноч группы замещен на металл, как, например. Al ( CaHf NO) - r Осаждение проводится из слабокислых или щелочных растворов, в зависимости от преследуемой цели. Ряд других элементов также осаждается оксихи-нопином более или менее количественно. Так, например, молибден, серебро, ртуть ( II), свинец, сурьма ( III) и сурьма ( V), ванадий ( IV) и ванадий ( V), уран, лселезо ( II) и железо ( III), титан, цирконий, тантал, ниобий, марганец, никель и кобальт выделяются из уксуснокислых растворов. Все перечисленные элементы, кроме серебра, но включая бериллий, кальций, стронций, барий, магний, олово ( II) и олово ( IV), осаждаются из аммиачных растворов.  [11]

Оксихинолины ( 2 - и 4-хинолинолы), как правило, наиболее удобно получать при помощи некоторых общих методов, применяемых для синтезов хинолинов ( стр. Для получения 2-оксихино-лина применяются некоторые реакции, заключающиеся в прямом введении гидроксильной группы в циклическую систему.  [12]

Оксихинолин с германат-ионами не реагирует, а с германомолиб-деновой кислотой образует мало растворимый в минеральных кислотах мелкокристаллический осадок желтого цвета. Благодаря высокой чувствительности реакции ( предельная концентрация равна 1: 1 000 000) метод может быть применен для определения малых количеств германия.  [13]

Оксихинолин легко образуется при диазотировании 5-аминохинолииа.  [14]

Оксихинолин получается либо диазотированием 8-аминохинолина, либо сплавлением 8-хинолинсульфокислоты со щелочью.  [15]



Страницы:      1    2    3    4