Cтраница 3
Оксихинолин также пригоден для экстракционного выделения тяжелых металлов с использованием в качестве растворителя хлороформа ( ср. Для экстракционного выделения тяжелых металлов имеет некоторое значение купферрон; после осаждения купферраты экстрагируют хлороформом. Для экстракционного выделения тяжелых металлов иногда применяют дитизон, но он не пригоден для выделения больших количеств этих металлов, так как растворимость их дитизонатов в большинстве органических растворителей ограниченна. [31]
Оксихинолин в аммиачных растворах1 дает осадки с большинством металлов, поэтому метод можно применять только после полного удаления сопутствующих магнию металлов. [32]
Оксихинолин, 4 % - ный раствор в 2 и. [33]
Оксихинолин отличается от других оксихинолинов пространственным расположением гидроксильной группы по отношению к азоту кольца. В результате такого расположения ионы многих металлов образуют с 8-оксихинолина-ми нерастворимые клешнеобразные соединения. Такие металлы, как медь, цинк, кадмий, алюминий, висмут, уран, марганец, железо ( трехвалентное) и никель, наряду с некоторыми другими, осаждаются в виде клешнеобразных соединений с 8-оксихинолином из его раствора, содержащего уксуснокислый натрий. Вследствие этого 8-оксихинолин является одним из наиболее ценных органических реагентов для определения металлических ионов. [34]
Оксихинолин уже был рассмотрен как осаждающий реактив ( стр. Используется оксин и для разделений, и определений методом экстракции. [35]
Оксихинолин и н-бутиламин надо прибавить в таких концентрациях, чтобы щелочные и щелочноземельные металлы, хром, молибден, вольфрам, мышьяк, сурьма, бор, селен, теллур и бериллий не мешали определению. [36]
Оксихинолин, 0 1 % - ный раствор в хлороформе. [37]
Оксихинолин уже был рассмотрен как осаждающий реактив ( стр. Используется оксин и для разделений, и определений методом экстракции. [38]
Оксихинолин и н-бутиламин надо прибавить в таких концентрациях, чтобы щелочные и щелочноземельные металлы, хром, молибден, вольфрам, мышьяк, сурьма, бор, селен, теллур и бериллий не мешали определению. [39]
Оксихинолин, 0 1 % - ный раствор в хлороформе. [40]
Оксихинолин, 1 % - ный раствор в хлороформе. [41]
Оксихинолин, повидимому, образует N-алкильные производные с большей легкостью, чем 2-оксихинолин. При нагревании 4-хлорхинолина с эти-латом натрия до 120 образуется вещество, которое не дает йодистого этила по реакции Цейзеля и, очевидно, представляет собой N-этильное производное. [42]
Оксихинолины при каталитическом восстановлении ведут себя не так, как этого следовало бы ожидать от оксихннолиновых форм. Оксихино-лин восстанавливается до 3 4-дигидропроизводкого, а в 4-оксихинолине пиридиновое кольцо не восстанавливается [ 424а ] ( стр. [43]
Оксихинолин по многим свойствам напоминает а-нафтол ( стр. Продукты, полученные при хлорировании 8-оксихинолина, сходны с продуктами, полученными при хлорировании а-нафтола. [44]
Оксихинолин - слегка желтоватые, почти белые кристаллы или кристаллический порошок с характерным запахом. [45]