Cтраница 2
Оксихинолины удобно подразделить на три группы: 1) Оксихинолины, аналогичные а-нафто-лам; 2) оксихинолины, аналогичные [ 3-нафтолам; 3) оксихинолины, аналогичные 2 - и 4-пиридонам. Данные, свидетельствующие об указанных аналогиях, получены Эвингом и Штреком [428], изучавшими спектры поглощения оксихинолинов в ультрафиолетовом свете. [16]
Оксихинолин C9H6NOrI осаждает А13 в виде желтого осадка оксихинолята алюминия Al ( C9H6NO) v Так как оксихи-нолин в зависимости от величины рН раствора осаждает разные ионы, то этим реактивом при определенных условиях можно открыть алюминий в присутствии других ионов. [17]
Оксихинолин в аммиачном растворе образует с ионами UC2 соединение коричневого цвета. [18]
Оксихинолин по сравнению с другими осадителями, обычно применяемыми в количественном анализе, обладает рядом очень ценных достоинств. Главное достоинство этого реактива заключается в том, что его можно применять для осаждения ионов различных металлов в присутствии других ионов. Так, ведя осаждение оксином из слабокислого раствора, переводят в осадок алюминий, но присутствующие одновременно ионы щелочноземельных металлов - кальция, магния, бериллия - остаются в растворе. В аммиачной среде оксин осаждает алюминий и магний. В присутствии же винной кислоты он осаждает медь, кадмий, цинк, магний, но не осаждает алюминия. [19]
Оксихинолин растворяется в хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде, спирте, ацетоне и других органических растворителях. [20]
Оксихинолин является групповым реагентом. Его часто применяют для выделения больших количеств элементов посредством осаждения или экстракции. В целях повышения селективности реакций металлов с 8-оксихинолином применяют маскирующие вещества, например KCN, комплексен III, соли винной и щавелевой кислот. [21]
Оксихинолин является групповым реагентом и вступает в реакцию со многими металлами, однако при соответствующем подборе маскирующих веществ метод с применением 8-оксихинолина может быть специфическим методом определения алюминия. В зависимости от реагентов, при помощи которых определяют алюминий, и от металлов, сопровождающих алюминий в анализируемом растворе, существует много вариантов метода. [22]
Оксихинолин, 1 % - ный раствор в хлороформе. [23]
Оксихинолин ( оксин) образует в аммиачно-щелочных растворах с Ce ( IV) внутрикомплексное соединение, трудно растворимое в воде, экстрагируемое хлороформом и другими органическими растворителями. [24]
Оксихинолин, 1 % - ный этанольный раствор. [25]
Оксихинолин, или о-оксихинолин, ведет себя, как амфотерное соединение. С основаниями он дает соли. При этом катион замещает ион Н группы ОН, и одновременно образуется внутрикомплексная связь с атомами азота. Оксихинолинаты большинства металлов могут быть применены для количественных определений: они очень мало растворимы, точно отвечают своей формуле и хорошо кристаллизуются, а потому могут быть хорошо отфильтрованы и промыты. Большой молекулярный вес осадков дает возможность достигнуть большой точности при определении путем непосредственного взвешивания промытого и высушенного оксихинолината. [26]
Оксихинолин и его сульфокислота находят применение как дезинфицирующие средства ( хиназол), 5-хлор - 7-иод - 8-оксихинолин ( энгеро-септол) применяется для борьбы с кишечными заболеваниями. Он столь полно связывает ионный кобальт ( но не кобальт кобаламина - витамина В), что жизнь бактерий становится невозможной. [27]
Оксихинолин и его сульфокислота находят применение как дезинфицирующие средства ( хиназол), 5-хлор - 7-иод - 8-оксихинолин ( энтеросептол) применяется для борьбы с кишечными заболеваниями. Он столь полно связывает ионный кобальт ( но не кобальт кобаламина - витамина В12), что жизнь бактерий становится невозможной. [28]
Оксихинолины с оксигруппой в бензольном кольце и 3-оксихинолины представляют собой настоящие фенолы; следует отметить, что наибольшее число исследований проведено с б - и 8-оксихинолинами. [29]
Оксихинолин и окси-хинолят распределяются между двумя фазами. [30]