Оксихинолят - магний
Cтраница 1
Оксихинолят магния растворим в уксусной и минеральных кислотах. Катионы щелочных и щелочноземельных металлов не мешают этой реакции, а катионы третьей аналитической группы мешают. [1]
Оксихинолят магния может быть экстрагирован хлороформом из водного раствора, содержащего бутилцеллозольв. [2]
Осадок оксихинолята магния фильтруют, промывают холодной подщелоченной водой и затем растворяют его на фильтре в 10 мл 20 % - ной НС1, промывают несколько раз соляной кислотой и водой. [3]
Отделение осадка оксихинолята магния центрифугированием может оказаться затрудненным из-за того, что кристаллы осадка удерживаются на поверхности раствора. Это явление может быть устранено добавлением тергитола 7, вещества, уменьшающего поверхностное натяжение раствора. [4]
Другой метод определения количества оксихинолята магния состоит в следующем: осадок растворяют в 1 мл горячей 0 01 М соляной кислоты. [5]
При этом образуется зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолята магния, растворимый в кислотах с выделением вновь о-оксихинолина. [6]
Для титриметрического определения магния промытый) садок оксихинолята магния растворяют непосредственно ia фильтре в 50 - 70 мл горячей разбавленной ( 1: 5) НС1, собирая раствор в коническую колбу вместимостью 300 мл. & ильтр промывают 5 - 8 раз горячей водой, собирая про-лывные воды в ту же колбу. Добавляют в колбу 10мл 20 % - ного раствора иодида ( алия и дают постоять 2 - 3 мин, периодически взбалтывая. [7]
 |
Технические характеристики анализатора токсичных газов. [8] |
В качестве носителя для реагента используется лента из фильтровальной бумаги, пропитанная оксихинолятом магния. Лента с одной стороны облучается УФ-светом ( Х365 нм), создаваемым ртутной лампой с высокочастотным возбуждением, и флуоресцирует. Флуоресценция измеряется с другой стороны ленты после прохождения через оптический фильтр, пропускающий излучение более 450 нм. При пропускании через ленту воздуха с HF или с летучими фторидами интенсивность флуоресценции значительно снижается. [9]
В этих условиях осадок начинает появляться только при прибавлении V3 эквивалентного количества 8-оксихинолина, ибо в присутствии избытка Mg - оксихинолят магния растворим. Кривая титрования ( рис. 233) имеет тупой угол; в начале титрования сила тока увеличивается вследствие растворимости оксихинолята магния. Достаточно хорошо определяются 1 5 мг Mg в 50 мл раствора. [10]
Оксихино-лин в щелочной среде ( рН 9 5 - н 12 5) образует с ионами магния растворимый в кислотах зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолята магния. Колориметрическое определение магния основано на определении выделившегося ( при растворении осадка) количества 8-оксихинолина в виде оксихинолята железа ( III) в неводном растворителе. [11]
Определение магния с 8-оксихинолином имеет преимущество перед другими, в которых также применяют этот реагент, при одновременном использовании бутиламина для создания условий, когда оксихинолят магния экстрагируется хлороформом. Уже из 2 % - ного раствора амина при рН 10 5 - 13 6 магний полностью экстрагируется 0 1 % - ным раствором оксихинолина в хлороформе. Кальций не мешает определению. Помехи, обусловленные присутствием большинства тяжелых металлов, можно устранить, предварительно экстрагируя эти металлы оксихинолином или связывая в комплекс цианидом. [12]
Осаждение проводят после отделения кальция в виде оксалата, который отфильтровывают. Осадок оксихинолята магния отфильтровывают через стеклянный пористый тигель, промывают 3 % - ным раствором аммиака и высушивают при 105 - 110 С. [13]
Промытый осадок растворяют на фильтре, обрабатывая его небольшим количеством соляной кислоты; прибавляют к полученному раствору несколько капель раствора метилового красного и вносят кристаллический ацетат натрия небольшими порциями и при перемешивании, пока не изменится окраска индикатора. Выпавший осадок оксихинолятов цинка и меди ( оксихинолят магния остается в растворе) через 15 - 20 мин отфильтровывают, промывают холодной водой и растворяют на фильтре в 10 мл соляной кислоты. [14]
Промытый осадок растворяют на фильтре, обрабатывая его небольшим объемом соляной кислоты; прибавляют к полученному раствору несколько капель раствора метилового красного и вносят кристаллический ацетат натрия небольшими порциями и при перемешивании, пока не изменится окраска индикатора. Выпавший осадок оксихинолятов цинка и меди ( оксихинолят магния остается в растворе) через 15 - 20 мин отфильтровывают, промывают холодной водой и растворяют на фильтре в 10 мл соляной кислоты. Фильтр промывают горячей водой, собирая промывные воды в ту же колбу. [15]
Страницы: 1 2 3