Cтраница 2
Исследования ионообменных свойств оксицеллюлозы структуры I спстематическл не были проведены [5], ионообменные свойства оксицеллюлозы структуры II не описаны. [16]
Возможно, что образование оксицеллюлозы является достаточно характерной реакцией для идентификации кубовых красителей, применяемых в форме сернокислых эфиров лейкосоединений. [17]
Способность гидроцеллюлоз и большинства оксицеллюлоз восстанавливать подходящие неорганические реагенты значительно отличается от относительной стабильности немодифицированной целлюлозы, и это явление очень долгое время [3] привлекало внимание ученых. Хотя было использовано восстановление соли железосинеродистой кислоты [107], солей серебра [108], церия [109] и других солей, до сих пор наибольшее практическое применение для количественного определения имеет щелочной раствор, содержащий ионы меди. Медное число, известное как число граммов меди, восстановленной из окисной в закисную 100 граммами сухой модифицированной целлюлозы, определяется по одной из многочисленных модификаций первоначального метода Швальбе [8] при весе образцов 2 - 3 г. Для определения медных чисел выше четырех предпочтение отдается методу [13] Кнехта и Томпсона [110], при котором используют в течение 15 мин. [18]
Возможно, что образование оксицеллюлозы является достаточно характерной реакцией для идентификации кубовых красителей, применяемых в форме сернокислых эфиров лейкосоединений. [19]
Гидроцеллюлоза образуется вместе с оксицеллюлозой и, кроме того, при воздействии соляной и серной кислот, особенно при нагревании под давлением. Показателем служит гидролизное число, которое, по Schwalbe и Schrimpffy, определяется посредством медного числа после кипячения с 5 / 0-ой серной кислотой. [20]
Поскольку кислотные группы в оксицеллюлозах можно сравнивать по силе с группами в глицериновой и глюконовой кислотах [130], они проявляют большое химическое сродство в отношении металлических катионов и основных красителей [3], выводят, когда возможно, эти ионы из окружающей среды и обычно существуют в виде солей. На этот объем, названный зольной щелочностью, или катион-ной золой, не влияет случайнее присутствие нейтральных окисей, подобно окисям кремния и железа, но он определяет основные эквиваленты щелочных и щелочноземельных металлов. Зольная щелочность часто вполне соответствует содержанию карбоксилов, найденному независимыми методами [130-133], хотя Чэрч [134] нашел, что количества Na, K, Cs - Ba, А1, соответствующие данной высококачественной изоляционной бумаге, пропорциональны скорее атомному, чем эквивалентному весу металлического иона. [21]
Так же [69] ведут себя оксицеллюлозы, полученные с кислым гипохлоритом. [22]
Нами было найдено, что оксицеллюлозы обладают способностью избирательно поглощать ионы трехвалентного железа. [23]
Примером реакций окисления является образование оксицеллюлозы ( ср. Окисление может происходить в одном или нескольких анги дроглюкозных остатках и с различными гидроксильными группами в разных ангидроглкжозных остатках. В результате нередко получается химическая смесь неопределенного характера. Продукты с более определенными свойствами получаются при окислении целлюлозных волокон двуокисью азота ( NaO4), при котором происходит избирательное карбокси-лирование первичных пдроксильных групп. [24]
При изучении указанных двух типов оксицеллюлоз было замечено, что их свойства несколько отличаются. Так, в случае оксицеллюлозы структуры I проскок катиона наблюдается быстрее, чем в случае оксицеллюлозы структуры II. Это может быть объяснено различным расположением карбоксильных групп в молекулах оксицеллюлоз. [25]
В отличие от других ионитов оксицеллюлозы обладают рядом особых свойств. Так, оксицеллюлозы можно легко сжигать для извлечения катионов ценных металлов. [26]
Окислительные превращения целлюлозы приводят к образованию оксицеллюлоз, содержащих карбоксильные группы в различных положениях. [27]
Вышеупомянутые испытания часто не удаются с оксицеллюлозами, которые при их приготовлении или пссле были подвергнуты воздействию щелочи и в результате этого потеряли почти все свои карбонильные группы. [28]
Для очистки дистиллированную воду оставляют с оксицеллюлозой ( 0 5 г / л) и периодически взбалтывают. [29]
Органические покрытия состоят из органических составляющих - оксицеллюлозы, муки и др. Представителем этой группы является покрытие электродов марок ЦЦ-1; ВСЦ. [30]