Оксицеллюлоза

Cтраница 3

Равновесная влажность, которой обладают гидроцеллюлозы, периодат-ные и хромовокислотные оксицеллюлозы, а также целлюлозы, этерифицн-рованные метиловым спиртом, до и после повторного окисления хлористой кислотой, как будто имеют близкие, но не линейные соотношения с доступностью начальной целлюлозы, измеренной методом кислотного гидролиза. [31]

Когда щелочная жидкость, содержащая одну из оксицеллюлоз ( периодат-ную, бромноватистокислую, нейтральногипохлоритную, хромовокислот-ную [45] или полученную с двуокисью азота), после пребывания около 30 мин. [32]

В качестве органического вещества в электродах ЦЦ-1 применяется оксицеллюлоза. [33]

Кеньон и его сотрудники [65] нашли, что оксицеллюлозы, полученные с двуокисью азота, содержат в небольшом количестве нитратный азот, максимальное содержание которого на ранних стадиях окисления составляет 0 5 - 0 7 %, а в полностью окисленном образце равно 0 2 % или меньше. Многочисленные опыты, проведенные в присутствии или отсутствии азотной кислоты, заставляют предполагать, что следы влаги дают возможность двуокиси азота отчасти действовать в качестве нитрующего агента и давать целлюлоза-6 - мононитратные единицы. [34]

Добавление фенилгидразина в водном растворе уксусной кислоты к периодатной оксицеллюлозе [42] вызывает образование желтого аморфного вещества, которое, по-видимому, представляет собой гидразон, а в результате гидролиза при нагревании раствора осаждается кристаллический бисфенилгидразон ( озазон) глиоксаля. Гидрирование под большим давлением с никелевым катализатором Ренея восстанавливает альдегидные группы в структуре ( 7) до первичных спиртовых единиц, а последующее расщепление разбавленной минеральной кислотой дает эритрит и гликолевый альдегид [38], наоборот, окисление щелочным гипоио-дитом при тщательно контролируемых условиях [43] или бромом в водном растворе бикарбоната натрия [40, 44] дает почти количественно соответствующую карбоновую кислоту ( 7RCOOH), которая при гидролизе образует значительные количества глиоксалевой и rf - эритроновой кислот. Было замечено, что при избытке хлористой кислоты при рН 2 5 и температуре 25 это окисление проходит количественно [43], однако другие исследователи [45, 46] получили только около половины ожидаемого количества групп карбо-новой кислоты. [35]

Полиоксикарбоновые кислоты могут быть получены при нагревании полисахаридов или оксицеллюлозы с азотной кислотой. Образующаяся смесь полиоксикарбоновых кислот содержит наряду с одно - и многоосновными кетокарбоновыми кислотами ряда гексоз более 30 % сахарной кислоты ( герм. [36]

Органические покрытия состоят из органических материалов, обычно из оксицеллюлозы, к которой добавлены шлакообра-зующие материалы, двуокись титана, силикаты и пр. Электроды пригодны для сварки во всех пространственных положениях на постоянном и переменном токе; малочувствительны к качеству сборки и состоянию поверхности металла, особенно пригодны для работы в монтажных и полевых условиях. Широко применяются в США па монтажных работах; начинают применяться и в нашей стране. [37]

Варочный котел. [38]

Существенным является отсутствие воздуха для предотвращения деградации с образованием оксицеллюлозы. Также необходима безупречная циркуляция щелока через ткань. Пропитанная ткань складывается в ямы и оставляется на несколько часов при тщательном предохранении от высыхания. После этого ткань снова помещается в жгутопромывную машину, пропускается через промывной аппарат, подкисляется ( 1 - 2 по Твадделу) раствором соляной или серной кислоты, снова промывается, отжимается, развертывается и сушится. При последней промывке иногда применяется какой-нибудь антихлор, например гипосульфит, чтобы обеспечить полное удаление хлора. Несмотря на различие в механизме, беление хлопка напоминает беление древесной пульпы ( стр. [39]

Процесс окисления целлюлозных материалов, а также химические свойства оксицеллюлоз подробно рассматривались в работах Кеньона [1], Роговина [2], Каверзневой [3], Юрьева [4] и их сотрудников. Следует, однако, отметить, что до сих пор отсутствуют надежные и точные избирательные методы анализа сложных по составу продуктов окисления целлюлозы. [40]

Остаточная прочность и текучесть целлюлоз, модифицированных нитрованием, до и после кипячения в течение часа в 2 5 % - ном едком натре. [41]

Из этого также вытекает, что текучесть медноаммиачного раствора оксицеллюлозы не совпадает с начальной прочностью на растяжение так же, как и с начальной текучестью нитроцеллюлоз, но довольно хорошо совпадает с прочностью, наблюдаемой после щелочного кипячения. Эти заключения имеют большое практическое значение. [42]

Целлюлозное покрытие состоит главным образом из горючих органических материалов ( оксицеллюлозы, крахмала), которые в процессе разложения обеспечивают в дуге газовую защиту расплавленного металла. Шлакообразующими являются рутил, титановый концентрат, марганцевая руда и силикаты, а раскислителем - ферромарганец. Эти электроды обеспечивают небольшое разбрызгивание металла и малое количество шлака. Они пригодны для сварки во всех пространственных положениях как переменным, так и постоянным током. [43]

Данные анализа стандартных беленых целлюлоз. [44]

При проведении процесса окисления в нейтральной или кислой среде образуются оксицеллюлозы с большим количеством карбонильных групп. При окислении целлюлозы в щелочной среде образуются оксицеллюлозы, содержащие большое количество карбоксильных групп. Целлюлоза очень чувствительна к действию окислителей. Практически все препараты целлюлозы содержат в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. [45]

Страницы: 1 2 3 4