Оксогруппа
Cтраница 1
Оксогруппы также увеличивают Rf, но несколько меньше, чем ги-дроксильные. Например, 12-оксистеариновая кислота и 12-оксостеари-новая частично разделяются в 90 % уксусной кислоте. [1]
Оксогруппа устойчива к действию пятисернистого фосфора. [2]
Оксогруппа в положении 6 кольца замещается на хлор при действии РС. [3]
Оксогруппа альдегида активнее, чем у кетона, поэтому при конденсации альдегидов с кетонами карбонил альдегида всегда присоединяет элементы а-звена кетона. Интересен способ получения альдолей из кетонов, предложенный Виттигом. [4]
Оксогруппа алициклических соединений, в том числе стероидов, также может быть восстановлена до метиленовой группы. [5]
Поскольку оксогруппа - сильная электроноакцепторная группа, обладающая резко выраженными - / - и - 7-эффектами, оксокислоты являются более сильными кислотами, чем родоначальные карбоновые кислоты, а а-оксокислоты относятся к самым сильным карбоновым кислотам. [6]
Если свободная оксогруппа присутствует в кольце или на конце цепи, она, конечно; дает эффект Коттона, знак которого не всегда легко предсказать, так как влияние кислородного атома в кольце не всегда известно. [7]
Присутствие оксогрупп в соединениях легко устанавливается по реакциям с гидроксиламином или 2 4-динитрофенилгидразином. Труднее установить - альдегидом или кетоном является исследуемое вещество. [8]
Положение оксогрупп в молекуле гексагидро-1 2 4-триазиндиона - 3 6 ( 9) подтверждает предположение о том, что процесс начинается с взаимодействия более основного атома азота N семикарбазида с карбонильным углеродом хлорацетил-хлорида и протекает через стадию образования 1-хлорацетилхлорида. При переходе к 4-замещенным семикарбазидам нам удалось выделить и идентифицировать промежуточные 1 -хлорацетил - 4-арил ( алкил) семикарбазиды. [9]
Образование оксогруппы с отщеплением НСООН типично для а-оксикислот. Это означает, что центральный углерод, ставший карбонильным, нес и карбоксил и гидроксил. [10]
 |
ПМР-спектр ацетальдегида ( J 2 8 Гц. [11] |
Присутствие оксогрупп в соединениях легко устанавливается по реакциям с гидроксиламином или 2 4-динитрофенилгидразином. Труднее установить - альдегидом или кетоном является исследуемое вещество. [12]
Описано замещение оксогруппы в положении 6 кольца под действием РСЬ в толуоле с образованием замещенного 6-хлор - 1 2 4-триазнпа. [13]
При замене оксогруппы на хлор в соединениях ( XXV) реакционная способность оксогруппы в положении 5 оказывается выше. В отсутствие катализатора происходит селективное замещение оксогруппы в положении 5 кольца на хлор при действии различных галогенирующих агентов. При взаимодействии хлористого тионила в ДМФА с соединениями XXV хлорирование идет в положении 5 кольца, введение заместителя в положение 2 кольца ( нуклеозид) не влияет на селективность замещения. [14]
Формальдегид содержит оксогруппу СО и относится к классу альдегидов: атом кислорода имеет две НЭП; молекула формальдегида - плоская, поскольку атомы углерода и кислорода находятся в состоянии лр2 - гибридизации. [15]
Страницы: 1 2 3 4