Cтраница 3
Наличие в молекуле органического соединения электроноакцепторной оксогруппы приводит к повышению реакционной способности атомов водорода, находящихся при а-углеродном атоме. Поэтому карбонильные соединения реагируют с галогенами, образуя а-галогенопроизводные. [31]
Фруктоза вместо альдегидной функции содержит оксогруппу. Поэтому ее циклическая форма представляет собой полукеталъ. [32]
Для указания положения окси - и оксогрупп иногда применяют нумерацию греческими буквами, начиная с атома углерода, связанного с функциональной группой. [33]
Эти различия в сочетании с защитой оксогруппы в виде простого енольного эфира [647] или кеталя [83] позволяют проводить селективное восстановление. Следует заметить, что селективное восстановление осуществляется легче при использовании более объемистого и менее реакционноспособного боргидрида натрия, чем при использовании литийалюминийгидрида. [34]
Аминогруппа в положении 4 заменяется на оксогруппу удобнее всего действием нитрита бария в уксусной кислоте при 65 С. [35]
Известны многочисленные комплексы трехвалентного железа с оксогруппами или атомом кислорода в качестве МОСТИКОБЫХ групп. [36]
Система высоко специфична при восстановлении 3-оксогруппы; оксогруппы в положениях 6, 7, 11, 12 и 17, вероятно, слишком пространственно труднодоступны для восстановления. [37]
В случае синтеза кокаина ( 3) оксогруппу при С-4 тропанона ( 8) восстанавливают до спиртовой и действием бензоилхлорида на тропанол ( 12) ( метилат экгонина) получают кокаин в виде рацемической смеси. [38]
Префиксом пероксо - обозначают кислоты, в которых оксогруппа - О-замещена на пероксифуппу - О-О. [39]
В молекуле углевода енднольная группировка образуется ЗУ счет оксогруппы, при ьтом не исключено, что возникающая двойная связь может как бы ползти по цепи углеродных атомов. [40]
Химические свойства моносахаридов определяются присутствием в их молекулах оксогруппы и спиртовых гидроксилов. [41]
К оксоалкилсульфидам обычно относят соединения, которые содержат оксогруппу и серу ( II), разделенные по крайней мере одним атомом углерода ( например, 0-оксоалкилсульфиды RCOCHR ] SR2); однако иногда тиоэфиры RCOSR1 называют оижсоалкилсулъфидами. Эти эфиры ранее уже рассматривались как производные тиолов, в настоящем разделе они лишь вкратце упоминаются. [42]
К оксоалкилсульфидам обычно относят соединения, которые содержат оксогруппу и серу ( II), разделенные по крайней мере одним атомом углерода ( например, jj - оксоалкилсульфиды RCOCHR SR2); однако иногда тиоэфиры RCOSR1 называют сс-оксоалкилсульфидами. Эти эфиры ранее уже рассматривались как производные тиолов, в настоящем разделе они лишь вкратце упоминаются. [43]
Оксокислоты - кислоты, содержащие в радикале карбонильную или оксогруппу С О. [44]
Оксокислоты - кислоты, содержащие в радикале карбонильную или оксогруппу СО. [45]