Оксоспирт

Cтраница 1

Оксоспирт - адипиновая кислота - диметилолгептан. [1]

Из этих оксоспиртов, если они обладают достаточно длинной углеродной цепью ( С12 - С18), получают алкилсульфаты ( исходное сырье для производства моющих веществ) сулъфатировапиом их хлорсульфоновой кислотой, или карбоновые кислоты дегидрированием в щелочном плаве, которые также являются сырьем для получения моющих средств. [2]

Из этих оксоспиртов, если они обладают достаточно длинной углеродной цепью ( С12 - С18), получают алкилсульфаты ( исходное сырье для производства моющих веществ) сульфатироваиием их хлорсульфоновой кислотой, или карбоновыо кислоты дегидрированием в щелочном плаве, которые также являются сырьем для получения моющих средств. [3]

В отличие от оксоспиртов 2-этилгексанол - 1, полученный аль-дольной конденсацией, представляет собой соединение относительно высокой степени чистоты, без изомеров. [4]

Зависимость модуля упругости концентрации пластификатора, что соответствует механизму внутрипачечной пластификации. Такие пластификаторы, как диоктил. [5]

ДОФ) и фталат оксоспиртов С7 и С9 ( ФОС), несколько снижают модуль упругости при сравнительно низких концентрациях, но затем с увеличением концентрации его значения стабилизируются. Можно предположить, что проникновение молекул пластификаторов этого типа между макромолекулами полимера ограничено концентрациями, выше которых молекулы начинают распределяться между элементами надмолекулярной структуры - пачками или более крупными структурными образованиями. [6]

Масштаб и темпы роста производства оксоспиртов, о котором говорится в последнем сообщении, настолько велики, что они сами по себе могут расцениваться как убедительное свидетельство экономической жизнеспособности промышленности оксосинтеза и отсутствия в настоящее время реальной угрозы для ее развития со стороны других процессов синтеза высших спиртов. [7]

Физические характеристики эфирных масел. [8]

Зависит от типа С9 - оксоспирта. Найденные значения недостаточно надежны. [9]

Высококипящие соединения, содержащиеся в сырых оксоспиртах в количестве до 20 %, образуются в результате побочных реакций: образования ацета-лей, альдольной конденсации и реакции полимеризации. Альдольная конденсация приводит к образованию альдолей, содержащих удвоенное число углеродных атомов по сравнению с исходным олефином. [10]

Вместе с тем адипинаты С8 - оксоспиртов и 2-этилгексанола не удовлетворяют требованиям на вязкость при 98 9 С. [11]

Наибольшее значение в условиях Соединенных Штатов приобрели высшие оксоспирты, к которым относится также 2-этилгек-санол, вырабатываемый на базе к-масляного альдегида оксосинтеза. [12]

Получаемый продукт используется главным образом в производстве оксоспиртов и в промышленности синтетического каучука. [13]

Температура застывания себацината и других С8 - оксоспиртов - 23 3 С, температура затвердения - 53 8 С. [14]

Реакции альдегидов и кетонов, приводящие к образовании оксоспиртов, называются альдольными Конденсациями, так ка. [15]

Страницы: 1 2 3 4