Оксоспирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Оксоспирт

Cтраница 2


Наибольшее значение в условиях Соединенных Штатов при - Обрели высшие оксоспирты, к которым относится также 2-этилгек - санол, вырабатываемый на базе w - масляного альдегида оксосинтеза.  [16]

Основная масса фталатных пластификаторов вырабатывается из 2-этил-гексанола - 1 или оксоспиртов С8 и С10 умеренно разветвленного строения. Эти продукты, по-видимому, являются наилучшими пластификаторами, доступными в больших количествах по сравнительно низким ценам. Фталаты, получаемые из спиртов нормального строения, дают некоторые преимущества в отношении низкотемпературных свойств и летучести. Однако они стоят несколько дороже и ресурсы их более ограничены.  [17]

Ясно, что только вполне надежная и высокая рентабельность производства оксоспиртов могла побудить металлургическую фирму, стоящую далеко от органического синтеза, включить это производство в схему своего вновь организуемого крупного химического комбината стоимостью в 80 млн. долларов.  [18]

Марко с сотрудниками80 обращает особое внимание на возможность пожелтения фталатов оксоспиртов во время их синтеза.  [19]

Спаркс и Юнг88 получили из олефинов С7, окиси углерода и водорода оксоспирты С8 с гидроксильным числом 408, кипящие в интервале от 175 до 203 С. Это изомерные спирты С8, у которых цепь С4 е имеет две боковые алкильные группы. Для сравнения приведена вязкость фталата спиртов С8 нормального строения.  [20]

Оксазепам 467 - 468 Оксикарбоксин 491 Оксиклозонид 435 Окситетрациклин 412, 429 - 430 Оксоспирты 112 Октадин см. Гуанетидин Октановое число 41, 42, 43, 70 и ел.  [21]

Представляет интерес предложение фирмы Standard Oil 85 о применении в качестве пластификаторов эфиров лауриновой кислоты и разветвленных оксоспиртов, например 5 5-диметилолгексанола.  [22]

Направление научных исследований: новые нефтехимические и химические процессы; новые катализаторы для нефтехимического синтеза; органические продукты - оксоспирты, нитросоедине-ния, полиуретаны.  [23]

В сборнике отражены также исследования вспомогательного и аналитического характера: определение констант фазового равновесия для различных стадий процесса, определение содержания кобальта в газах, анализа оксоспиртов методом газожидкостной хроматографии, а также работы по разделению масляных альдегидов, полученных в процессе гидроформилиро-вания пропилена.  [24]

Себацинатные смешанные сложные эфиры имеют наиболее высокую температуру вспышки и в наименьшей степени вызывают набухание каучука, но они имеют несколько худшую вязкость при низкой температуре. При замещении 2-этилгексанола оксоспиртом С8 ( в качестве концевой группировки) повышается температура вспышки эфира, но вместе с тем увеличивается температура застывания.  [25]

На хроматограммах остальных продуктов расщепления получают четко отделенные пики соответствующих гидрофобных частей с различной длиной алкильного радикала и пики диацетатов этиленгликоля. Полученные для продуктов расщепления различных образцов оксиэтилированных оксоспиртов Сг1 - С1в, жирных спиртов С10 - С18 и аминов С10 - С18 результаты определения фракционного состава ( по площадям пиков) хорошо совпадают с результатами газо-жидко-стного хроматографического анализа указанных исходных оксоспиртов, жирных спиртов и аминов.  [26]

Социалистические страны и Япония в 1963 г. еще не вырабатывали оксоспиртов. Рост производ-нии была пущена первая установка мощ - ства диалкилфталатов ностью 9100 т ] год.  [27]

С г, находится много различных изомерных соединений, и поэтому высшие оксоспирты представляют собой смеси изомеров.  [28]

Кислотный пиролиз на установке, изображенной на рис. - 32, может быть с успехом применен для анализа продуктов сульфатйро-вания оксиэтилированных спиртов оксосинтеза. В частности, данные количественного распределения алкильных радикалов по числу атомов углерода, определенные для фракции оксоспиртов С12 - С15 прямым газо-жидкостным хроматографированием, и данные, полученные методом кислотного пиролиза продуктов оксиэтилирования этой же фракции спиртов, хорошо совпадают.  [29]

Углеводороды Сь, являются источниками мономеров для получения важнейших синтетических каучуков, главным образом бутилкаучука, а также каучуков на основе бутадиена. Они используются в производстве вторичного бутилового спирта, из которого получают метилэтил-кетон, алкилпроизводных ароматических соединений, оксоспиртов, ма-леинового ангидрида, а также различных полимеров на основе изобути-лена.  [30]



Страницы:      1    2    3    4