Октаацетат

Cтраница 1

Октаацетат а-целлобиозы превращают в ацетилированный глико-зилбромид ( IV), который, имея структуру D-ГЛЮКОЗЫ, стабилизуется в виде а-в-аномера. Атом галогена замещается на ацетоксигруппу под действием ацетата ртути, причем в результате простой инверсии происходит образование ( З - и-ацетата. В 50 мл уксусного ангидрида, содержащего 40 % бромистого водорода, растворяют 5 0 г октаацетата а-целлобиозы; перемешивают при комнатной температуре 3 - 5 мин до полного растворения и быстро фильтруют через стеклянный фильтр в делительную воронку с 150 мл хлороформа. При работе с олигосахаридами реакцию следует проводить очень быстро, поскольку в данных условиях происходит расщепление гликозидной связи. Хлороформный раствор промывают 2 раза водой, высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме досуха. [1]

Октаацетат был деацетилирован, затем он был исчерпывающе метилирован диметилсульфатом в присутствии гидроокиси натрия, а полученный метилгептаметилцеллобиозид подвергнут гидролизу. [2]

Дезацетили-рование октаацетата осуществляется лучше всего изящным методом Цемплена - раствор в хлороформе смешивается с раствором небольшого количества металлического натрия в избытке метанола. Под каталитическим действием метилата натрия происходит переэтерификация с образованием метилацетата и свободной целлобиозы. [3]

Для получения октаацетата генциобиозы по Гельфериху и Литу [4] 15 г эмульсина и 20 мл толуола прибавляют к раствору глюкозы в дистиллированной воде и смесь в склянке со стеклянной притертой пробкой оставляют на 5 недель, время от времени взбалтывая. [4]

Щелочной гидролиз октаацетата дает () - целлобиозу. [5]

Наряду с октаацетатом целлобиозы при ацетолизе целлюлозы получаются ацетаты целлодекстринов, олигосахаридов и глюкозы. [6]

Наряду с октаацетатом целлобиозы при ацетолизе целлюлозы получаются другие вещества - ацетаты целлодекстринов, олигосахаридов и глюкозы. Данилову и Пастухову 50 удалось методом фракционирования выделить, кроме ацетата целлобиозы, также ацетаты целлотриозы, целлотетраозы и целлогексаозы. [7]

Получение целлобиозы ( в виде октаацетата) в качестве продукта ацетолиза целлюлозы свидетельствует о наличии р-гликозидной связи, которая не расщепляется ферментом мальтазой, гидролизующим ос-гликозид-ные связи ( например, в мальтозе - предпоследнем продукте гидролиза крахмала), но гидролизуется ферментом эмульсином, обладающим специфическим действием на р-гликозидную связь. [8]

К холодному раствору 10 г октаацетата VII в 25 мл хлороформа добавляют при встряхивании холодный раствор 0 5 г натрия в 25 мл метанола. Смесь, которая становится густой, ставят на 15 мин в лед, обрабатывают 25 мл воды со льдом и хлороформный слой отделяют. Водный раствор нейтрализуют уксусной кислотой и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 1 - 2 мл горячей воды, добавляют 13 мл 90 % - ного спирта, нагревают, фильтруют и помещают раствор в холодильник. При этом из раствора кристаллизуется моногидрат 2 - 0-р-в - глюкопирано-зил-а-п - глюкозы. [9]

Сахаров, образует характерный фенилозазон и октаацетат. [10]

Регулирование образования и активности целлюлазы. [11]

Многие грибы содержат эстеразы, омыляющие нерастворимый октаацетат целлобиозы с медленным выделением целлобиозы. Этот процесс аналогичен медленному образованию целлобиозы в процессе роста микроорганизмов на целлюлозе. [12]

Трудно растворимыми и характерными для мальтозы производными являются ее октаацетат и гептаацетат. [13]

При работе по старому методу S согласно которому раствор октаацетата в хлороформе обрабатывали раствором метилата натрия, а затем водой, выход чистой целлобиозы достигал только 67 - 79 % теоретич. [14]

При работе по старому методу 1, согласно которому раствор октаацетата в хлороформе обрабатывали раствором метилата натрия, а затем водой, выход чистой целлобиозы достигал тольке 67 - 79 % теоретич. [15]

Страницы: 1 2 3