Cтраница 1
Октены образуются при гомополимеризации изобутилена. При гидрировании гептеновой фракции образуется преимущественно 2 3-диметилпен-тан, следовательно, основная часть этой фракции состоит из 2 3-диметилпен-тенов. [1]
Эти октены могут включать 3 3-диметил - 2-этил - 1-бутен, 2 4-диметил - 2-гексен, 4-метил - 2-этил - 1-пентен, 2 4-диметил - 1-гексен, 2 5-диметил - 1-гексен, ( цис4 - транс) - 3 5-диметил - 2-гексен, 2 5-диметил - 2-гексен и 3-метил - 2-этил - 1-пентен. Включает небольшое количество 2 3 3-триметилпентана и 2 3-диметилгексана. [2]
Разложение сильно разветвленных октенов происходит [13] еще легче, чем нормальных октенов. Так, смесь 2 4 4-триметилпен-тена - 1 с 2 4 4-триметилпентеном - 2 дала 63 % газа, главной составной частью которого был изобутилен. [3]
Очевидно, октены образуются путем присоединения третичного бутильного иона к метшшропену и бутену-2 соответственно на 25 и 75 %, причем около половины продукта в последнем случае образуется с перегруппировкой. Ни одного из продуктов, который мог бы образоваться путем присоединения вторичного бутильного иона карбония к бутену-2, получено не было. [4]
При действии октена и перекиси бензоила на а, а-дихлорацетоацетат можно получить хорошие, нашедшие разнообразное применение пластификаторы зв. [5]
Выделенные олефины ( октены) имеют полосу поглощения в инфракрасной области при 10 3 /, характерную для m / жмс-олефинов. Более удивительным является сравнительно высокое ( 0 6 %) содержание олефинов и легких бензинах. [6]
Исследования термического превращения октена при 425 С и повышенном давлении показали, что в газах крекинга наряду с водородом и непредельными соединениями содержатся и метановые углеводороды. [7]
Исследования термического превращения октена при 425 и повышенном давлении показали, что в газах крекинга наряду с водородом и непредельными соединениями содержатся и метановые углеводороды. [8]
В жидких продуктах крекинга октена, кипящих до 200 С, при глубине превращения, равной 36 %, содержится от 74 до 94 % алкенов и соответственно от 26 до 6 % алканов, а при глубине превращения октена, равной 80 %, в этих же фракциях содержится только 37 - 52 % алкенов и 63 - 48 % алканов и цикланов. Во фракциях, кипящих в пределах 100 - 135 С и выше, содержится заметное количество цикленов и даже небольшое количество ароматических углеводородов. [9]
Количество непредельных углеводородов ( октенов и алкилциклопенте-нов) рассчитывали по разности площадей пиков соответствующих углеводородов до и после гидрирования катализатов, которое проводили при их выходе из микрореактора перед хроматографической колонкой. Гидрирование вели в отдельном реакторе, причем катализатором служил Pd, нанесенный на силикагель в количестве 3 вес. [10]
В жидких продуктах крекинга октена, кипящих до 200, при глубине превращения, равной 36 %, содержится от 74 до 94 % алкенов и соответственно от 26 до 6 % алканов, а при глубине превращения октена, равной 80 %, в этих же фракциях содержится только 37 - 52 % алкенов и 63 - 48 % алканов и цикланов. Во фракциях, кипящих в пределах 100 - 135 и выше, содержится заметное количество цикленов и даже небольшое количество ароматических углеводородов. [11]
На основании анализа продуктов гидрогенизации октена с помощью инфракрасной спектроскопии можно сделать вывод, что происходит также перемещение двойной связи и изомеризация скелета непрореагировавшего олефина. [12]
Определение строения присутствующих в остатке октенов произведено в настоящей лаборатории после гидрирования их в соответствующие октаны. Кроме того, выделение и идентификация главных октенов и ноненов были произведены Национальным бюро стандартов путем фракционированной перегонки большого количества остатка, полученного с редфордовской опытной установки. [13]
Что же касается изо меров октена ( см. табл. 4), где также высшей температурой кипения характеризуется. Следовательно задача разделения ( фракционировкой) и идентификации ( озонированием) углеводородов для смесей высших олефиновых углеводородов представляется чрезвычайно сложной да - JKj e и в том случае, если эти смеси ( например узкие фракции наро-фазного крэкинг-бензина и керосина ( нефти или первичных смол) содержат далеко не все возможные изомеры отдельных углеводородов. [14]
![]() |
Константы фракций, получающихся при крекинге октена. [15] |