Cтраница 3
Разложение сильно разветвленных октенов происходит [13] еще легче, чем нормальных октенов. Так, смесь 2 4 4-триметилпен-тена - 1 с 2 4 4-триметилпентеном - 2 дала 63 % газа, главной составной частью которого был изобутилен. [31]
Октадецен 69 Октадецин 89 Октановое число 61 Октаны 45, 50 Октены 68 Олефины 61 и ел. [32]
Трифенилоктилгерманий, Смесь 0 045 мпля тлнфрнил-германа, 0 006 моля октена - l и 25 мл н-гептана облучают 48 час в кварцевом сосуде ультрафиолетовой лампой мощностью 125 от. Твердый продукт реакции перегоняют при 170 - 1951 ( 0 15 мм pin. [33]
Некоторые олефины аллильного строения, такие, как циклопентен, метилциклогексены и октены дают наряду с другими соединениями продукты замещения на ацетат. Из а-пине-на получается 8 % цис - и 17 % гранс-2 - ацетокси-п-ментадие-нов - 6 8, а также 3 % цис - и 9 % грамс-2 8-диацетокси-л - менте-нов-6. Норборнен дает 7 % 3-ацетоксинортрициклена, 7 % эк-зо анты-2 7-диацетоксинорборнана и 5 % экзо с н - 2 7-диацеток-синорборнана. [34]
Примером отщепления воды от спирта при помощи хлористого цинка может служить получение октена из каприлового спирта; спирт по каплям добавляют к хлористому цинку при температуре 200 С. [35]
В противоположность рассматриваемой ниже реакции в данном случае не происходит конкурирующего образования октенов. При добавлении нитрата тетраэтиламмония порядок по соли изменяется и становится равным 1 по нитрату серебра и 0 5 по общему количеству нитрата. Реакция завершается выпадением в осадок бромида серебра, однако в присутствии растворенной соли серебра нельзя обнаружить гетерогенного катализа выпавшим осадком. То же самое относится и к реакции нитрата серебра с 2-октилхло-ридом. В обеих реакциях образуются октены, однако их количество различно: 7 9 % при 45 С в случае бромида и 3 3 % при 45 С для хлорида. Образующийся 2-октилнитрат имеет обращенную конфигурацию с частичной рацемизацией; последнее свойственно реакциям типа SN1 ( разд. Октилбромид при 100 С дает 16 % октенов и 84 % инвертированного 2-октил-нитрата, потерявшего 87 % оптической чистоты. [36]
Октадецен 74 Октадецин 98 Октановое число 69 Октаны 51, 52, 56 Октены 74 Ояефины 69 ел. [37]
Реакция была проведена с участием пропена, бутенов, пентенов, гексенов, гептенов и октенов. Превращение иэобути-лена сопровождается образованием этилена и 2 3-диметилбу-тенов. Отметим ряд интересных особенностей реакции, которые важны при выборе нужного катализатора. [38]
Реакция была проведена с участием пропена, бутенов, пентенов, гексенов, гептенов и октенов. Превращение изобути-лена сопровождается образованием этилена и 2 3-диметилбу-тенов. Отметим ряд интересных особенностей реакции, которые важны при выборе нужного катализатора. [39]
При проведении опытов с октеном-1 и применении дейтероуксусной кислоты CH3CO2D дейтерий не обнаруживается в смеси изомерных октенов. Выделенный октен-2 не имел метки в метильной группе. Следовательно, уравнение ( 54) неприменимо, а уравнение ( 55) согласуется с опытными данными. [40]
Бутилхлорид в присутствии MgO алкилирует бутен-2 при 100 - 130 С в автоклаве с образованием преимущественно изомерных октенов, которые представляют собой смесь 3 4 4 -, 3 3 4 -, 2 4 4 - н 2 3 4-триметилпентенов [223], При этом первые два октена составляют около 60 % этой смеси. Образование 2 4 4-триметилпен-тена свидетельствует о димеризации изобутилена, образующегося за счет дегидрохлорирования грег-бутилхлорида. [41]
По механизму и условиям реакции полимеризация м-бутиленов подобна полимеризации пропилена и приводит к образованию смеси линейных и разветвленных октенов. Вследствие побочных реакций получается некоторое количество гексенов, гептенов и ноненов. [42]
Указанные возможные реакции приводят, как видно, к образованию около 30 гексенов, гептенов, октенов. Если же учесть, что образуются еще тримеры, а также продукты побочных превращений, то станет очевидным, что полимерный бензин - очень сложная смесь, в основном непредельных углеводородов. [43]
В более мягких условиях в присутствии хлористого алюминия происходит полимеризация этилена в смесь бутиленов, гексенов и октенов; вполне возможно, что эти полимеры состоят в основном из углеводородов с разветвленной цепью. [44]
Первоначально ( в 30 - 40 - е годы) внимание практики привлекала лишь изомеризация бутенов - октенов, что непосредственно было связано с проблемой получения высокооктановых моторных топлив, в частности методом каталитического крекинга кероеино-газойлевых фракций над алю-мосиликатным катализатором. [45]