Октен

Cтраница 2

Фракция НО-135 С 1-часового крекинга октена с удельным весом ( при 15 С) 0 741 была подвергнута обработке Зг / 2 объемами 98 % - ной серной кислоты и вторичной перегонке в прежних температурных пределах. [16]

Осуществлена в заводских размерах гидрогенизация октенов, получаемых методом полимеризации бутиленов. Процесс идет на катализаторе никель-фарфор при давлении 4 2 am и температуре около 180 [133], а также над сероустойчивым катализатором [22] при более жестких условиях температуры и давления. [17]

При нитровании концентрированной азотной кислотой изомерных октенов [33] получаются непредельные нитроеоедине-ния первичного характера. Вступление нитрогруппы в молекулу олефина сопровождается перемещением кратной СВЯЗЕГ в - положение. [18]

При нитровании концентрированной азотной кислотой изомерных октенов [33] получаются непредельные нитросоедине-ния первичного характера. Вступление нитрогруппы в молекулу олефина сопровождается перемещением кратной связи в р-положение. [19]

Заслуживают внимания опыты по изомеризации двух изомерных октенов - 2 5-диметилгексена - 2 и 2 5-ди метилгексена - З, изомеризация которых изучалась впервые. [20]

Например, при димеризации изобу-тена образуются изомеры октена. [21]

Относительное содержание продуктов алкилнрования, 0 вес. [22]

В табл. 45 приведены данные по полимеризации октена в зависимости от соотношения исходных компонентов. [23]

Быстрое уменьшение содержания непредельных в продуктах крекинга октена заставляет предполагать наличие процессов циклизации. Удельные веса аналогичных фракций резко повышаются по мере продолжения крекинга, что также указывает на процессы циклизации. [24]

Горячекислотная полимеризационная установка. [25]

В этом процессе удается получить почти вдвое больше октенов из того же сырья при одинаковом расходе серной кислоты и без заметного снижения октанового числа конечного продукта. [26]

Образование ароматики из таких олефинов, как гептен или октены, как и из парафинов, может быть гипотетически объяснено на основании тех же промежуточных реакций: парафины дегидрогенизуются в олефины, олефины изомеризуются в нафтены и нафтены дегидрогенизуются в ароматику. [27]

В качестве олефинов могут быть применены изооктен или смесь октенов. Химически чистые ледяная уксусная кислота и пиридин обычно применяются без дальнейшей очистки. [28]

Есть наиболее надежные сведения о присутствии гексена, гептена октена и ноне на в одной из канадских нефтей. С помощью серной кислоты они выделены и индентифицированы. В других нефтях присутствие олефинов не доказано. [29]

Исследовано влияние природы спирта на начальные скорости реакции эпоксидирования октена - l и общего расхода гидропероксида кумола. Установлено, что спирты в реакции эпоксидирования проявляют себя как ингибиторы каталитического распада. Ингибирующая способность спиртов в реакции эпоксидирования соответствует донорной способности гидроксильной группы спирта. Спирты проявляют себя также и как активаторы и ингибиторы эпоксидирования олефинов. [30]

Страницы: 1 2 3 4