Октилбромид
Cтраница 1
Октилбромид собирают в сборник 10 и снова используют в синтезе октилбромидов олова. После отгонки октилбромида охлаждают смесь октилбромидов олова и твердого остатка ( комплексная соль триэтиламина, выпадающая в осадок во время отгонки) в кубе до 20 - 30 С и направляют на фильтр 8 для отделения твердого осадка. Осадок комплексной соли растворяют в ацетоне и собирают в сборник 6, а фильтрат - смесь октилбромидов олова - в случае необходимости направляют на разгонку для выделения индивидуальных соединений. [1]
 |
Схема производства октилбромидов олова. [2] |
Производство октилбромидов олова ( рис. 87) состоит из трех основных стадий: синтеза октилбромидов олова и фильтрования реакционной массы для отделения непрореагировавшего олова; отгонки избытка октилбромида; фильтрования смеси октилбромидов олова и ее разгонки. [3]
Смесь октилбромидов олова представляет собой жидкость от желтого до коричневого цвета, в которой содержится 70 - 80 % диоктилоловодибромида, 15 - 25 % октилоловотрибромида и 5 - 10 % триоктилоловобромида. [4]
Например, из октилбромида при элиминировании действием дициклогексилэтил амина получают 99 % октена-1. Замещение ( кватернизация амина) практически не наблюдается. [5]
Отгоняют с водой не вступипший в реакцию октилбромид и перекристаллиао-выпают органический остаток; пыход продукта 85 % от теоретиче-ского. [6]
Октилбромид собирают в сборник 10 и снова используют в синтезе октилбромидов олова. После отгонки октилбромида охлаждают смесь октилбромидов олова и твердого остатка ( комплексная соль триэтиламина, выпадающая в осадок во время отгонки) в кубе до 20 - 30 С и направляют на фильтр 8 для отделения твердого осадка. Осадок комплексной соли растворяют в ацетоне и собирают в сборник 6, а фильтрат - смесь октилбромидов олова - в случае необходимости направляют на разгонку для выделения индивидуальных соединений. [7]
Влияние основности алкилируемого субстрата хорошо видно на примере реакций алкилирования - октилбромидом бензола, толуола и мезитилена. Содержание в образующихся смесях изомеров продуктов нормального строения составляет 10 - 30 % для бензола, 68 % для толуола и 88 % для мезитилена. Таким образом, несмотря на неблагоприятные пространственные факторы ( экранирование незамещенных положений метиль-ными группами), мезитилен, в котором имеется согласованное влияние трех электронодонорных метальных групп, оказывается гораздо более реакционноспособным субстратом и реагирует с н-октилбромидом со скоростью, исключающей предварительную изомеризацию карбокатиона. [8]
 |
Схема производства октилбромидов олова. [9] |
Производство октилбромидов олова ( рис. 87) состоит из трех основных стадий: синтеза октилбромидов олова и фильтрования реакционной массы для отделения непрореагировавшего олова; отгонки избытка октилбромида; фильтрования смеси октилбромидов олова и ее разгонки. [10]
Изучена реакция алкилирования n - аминофенола н - и изобутилбро-мидами, н - и изоамилбромидом, н-гептил - и - октилбромидом в присутствии едкого кали. Продукты алкилирования представляют собой N. [11]
 |
Схема производства октилбромидов олова. [12] |
В цилиндрический реактор 4, снабженный рубашкой, мешалкой с экранированным электроприводом и обратным холодильником 3, из мерника 1 подают заданное количество октилбромида. Люк закрывают и включают - мешалку. [13]
 |
Схема производства октилбромидов олова. [14] |
Производство октилбромидов олова ( рис. 87) состоит из трех основных стадий: синтеза октилбромидов олова и фильтрования реакционной массы для отделения непрореагировавшего олова; отгонки избытка октилбромида; фильтрования смеси октилбромидов олова и ее разгонки. [15]
Страницы: 1 2 3