Октилфенол

Cтраница 1

Октилфенолы применяются в качестве азосоставляющих для получения оранжевых дисазокрасителей для шерсти и шелка по схеме: октилфенол - бензидиндисульфокислота - нафтолсульфокислота. [1]

Выделенный октилфенол взвешивают и анализируют: определяют молекулярный вес и содержание гидроксильных групп. [2]

Образование смеси октилфенолов объясняется присутствием и полимербеизине не только 2 4 4-триметилпентенов, но и других 113ом рных третичных октиленов. [3]

Продукты взаимодействия октилфенола с окисью этилена ( введение при 140 в окись этилена, находящуюся под давлением) применяют в качестве шлихтовочных или импрегнирующих средств для текстильных материалов. [4]

Такой mpem - октилфенол может быть приготовлен с более чем 90 % - ным выходом, если нагревать избыток фенола с диизобутиленом при 120 в присутствии небольших количеств серной кислоты. Выше 140 главным продуктом является mpem - бутилфенол, так как молекула диизобутилена распадается ( деполимеризуется) на две части. При низкой температуре, например при 50, из mpem - олефинов образуется значительное количество о-ал-килфенолов. [5]

Такой mpem - октилфенол может быть приготовлен с более чем 90 % - ным выходом, если нагревать избыток фенола с диизобутиленом при 120 в присутствии небольших количеств серной кислоты. Выше 140 главным продуктом является / npem - бутилфенол, так как молекула диизобутилена распадается ( деполимеризуется) на две части. При низкой температуре, например при 50, из mpem - олефинов образуется значительное количество о-ал-килфенолов. [6]

Они получаются из октилфенола действием сульфирующего агента, например хлористого сульфонила, с последующей нейтрализацией избытком гидроокиси металла, что необходимо для образования нормальной соли. [7]

Получают нитрованием 2-вто - октилфенола с последующей обработкой продукта кротонилхлоридом в присутствии акцепторов хлористого водорода в гидрофобном растворителе. [8]

В результате изучения реакции октилфенола с пятисернистым фосфором установлено, что побочные реакции связаны с выделением сероводорода в количестве сверх стехиометрического и образованием в основном тиоангидрида кислоты. На основании проведенной работы могут быть рекомендованы оптимальные условия процесса взаимодействия алкилфенолов с пятисернистым фосфором. [9]

Были изучены основные закономерности взаимодействия октилфенола с пятисернистым фосфором при ПО и 130 С. Определено изменение кислотного числа продуктов реакции и количество выделяемого сероводорода. При повышении температуры и увеличении продолжительности реакции уменьшается кислотное число и увеличивается количество выделившегося сероводорода. [10]

Газо-якидкостные хроматограммы характерных фракций жидкостного разделения фракции вторичных октилфенолов. Номера хроматограмм совпадают с номерами соответствующих фракций элюата на 19. [11]

Уменьшение количества необратимо адсорбирующихся составляющих октилфенолов ( примерно до 4 - 5 %) с увеличением содержания воды в А1203 с 0 до 6 % может быть объяснено главным образом блокировкой наиболее узких пор. [12]

Особенно широко применяются полиоксиэтиленовые эфиры октилфенола, известные как ОП-7 и ОП-10 ( см. гл. [13]

Для этого в реактор 1 загружают октилфенол ( 1 вес. [14]

ДМЕ, представляющие собой нонил или октилфенол, конденсированный с 30 молями окиси этилена. Эмульгатором может также служить глина. [15]

Страницы: 1 2 3 4